U kojim slučajevima razvija diseminirani intravaskularni sindrom koagulacije? Kako se ta stanja manifestira? Odgovori na ova pitanja navedeni su u ovom članku.
Sadržaj
Diseminirani intravaskularni koagulacija (DVS sindrom, trombohemorraghic sindrom, konzumacija koagulopatije) - povreda po život krvnog koagulacije zbog masovnog oslobađanja iz tkiva tromboplastičnih tvari.
Najčešće se DVS sindrom nalazi na:
- akušerska patologija;
- metastaze malignih neoplazmi;
- ozbiljne ozljede;
- Bakterijski sepsis.
U DVS sindromu, koagulacija krvi je oštro ubrzana i nastaju tromboza i embolija malih posuda (t.E. Utikači za blokiranje krvnih žila navedenih u njima).
Nakon početne trombozne faze DVS sindroma, se sekundarna fibrinoliza razvija,.E. Otapanje proteina koji tvori temelj tromba.
Kako manifestira FCS sindrom
Manifestacije diseminirane intravaskularne koagulacije ovise o težini procesa i njegovoj fazi.
Većina pacijenata ima:
- obilan hemoragični osip (t.E. osip, zbog oslobađanja crvenih krvnih stanica izvan posuda na koži);
- Krvoproliće sluznice, radne rane, stojeće mjesta katetera.
Manje češće, DVS sindrom počinje s plavom bojom udova, tromboze i nekroze u zonama, gdje se protok krvi u spazme i trobbing malih posuda pati najviše (prstima, genitali, vrh nosa).
Kronični DVS sindrom (posebno povezan s malignim neoplazmima) može biti ograničen na promjene u laboratorijskim pokazateljima.
Tendencija krvarenja u najvećoj mjeri korelira s smanjenjem razine fibrinogena - proteina sintetiziranom u jetri i sudjeluje u formiranju tromba.
Prekomjerna aktivacija sustava koagulacije popraćena je taloženjem netopljivih proteina koji formira okvir grobnice u malim posudama, što može dovesti do uništenja crvenih krvnih stanica.
Mikromijatska hemolitička anemija (polaganje netopljivog proteina koji nastaje temelj krvne tkanine) na zidovima arteriola promatra se o svakom četvrtom pacijentu s distribuiranim intravaskularnim koagulacijom. Istina, stupanj uništenja eritrocita, popraćen yoglobin izlaz, u takvim pacijentima nije tako visok kao, kažu, u bolesnika s hemolitičkim sindromom hemolitičkog uremika.
