Ukratko o diseminiranom intravaskularnom sindromu koagulacije

Sadržaj

  • Razvoj DVS-sindrom
  • Kako manifestira FCS sindrom


  • Razvoj DVS-sindrom


    Ukratko o diseminiranom intravaskularnom sindromu koagulacijeDiseminirani intravaskularni koagulacija (DVS sindrom, trombohemorraghic sindrom, konzumacija koagulopatije) - povreda po život krvnog koagulacije zbog masovnog oslobađanja iz tkiva tromboplastičnih tvari.
    Diselirani intravaskularni koagulacija može nastaviti kako u obliku pluća ili čak asimptomatskog poremećaja te u obliku teške munjeve koagulopatije (stanje zbog kršenja fizioloških mehanizama koagulacije krvi).

    Najčešće se DVS sindrom nalazi na:

    • akušerska patologija;
    • metastaze malignih neoplazmi;
    • ozbiljne ozljede;
    • Bakterijski sepsis.

    U DVS sindromu, koagulacija krvi je oštro ubrzana i nastaju tromboza i embolija malih posuda (t.E. Utikači za blokiranje krvnih žila navedenih u njima).

    Nakon početne trombozne faze DVS sindroma, se sekundarna fibrinoliza razvija,.E. Otapanje proteina koji tvori temelj tromba.



    Kako manifestira FCS sindrom

    Manifestacije diseminirane intravaskularne koagulacije ovise o težini procesa i njegovoj fazi.

    Većina pacijenata ima:

    • obilan hemoragični osip (t.E. osip, zbog oslobađanja crvenih krvnih stanica izvan posuda na koži);
    • Krvoproliće sluznice, radne rane, stojeće mjesta katetera.

    Manje češće, DVS sindrom počinje s plavom bojom udova, tromboze i nekroze u zonama, gdje se protok krvi u spazme i trobbing malih posuda pati najviše (prstima, genitali, vrh nosa).

    Kronični DVS sindrom (posebno povezan s malignim neoplazmima) može biti ograničen na promjene u laboratorijskim pokazateljima.

    Tendencija krvarenja u najvećoj mjeri korelira s smanjenjem razine fibrinogena - proteina sintetiziranom u jetri i sudjeluje u formiranju tromba.

    Prekomjerna aktivacija sustava koagulacije popraćena je taloženjem netopljivih proteina koji formira okvir grobnice u malim posudama, što može dovesti do uništenja crvenih krvnih stanica.

    Mikromijatska hemolitička anemija (polaganje netopljivog proteina koji nastaje temelj krvne tkanine) na zidovima arteriola promatra se o svakom četvrtom pacijentu s distribuiranim intravaskularnim koagulacijom. Istina, stupanj uništenja eritrocita, popraćen yoglobin izlaz, u takvim pacijentima nije tako visok kao, kažu, u bolesnika s hemolitičkim sindromom hemolitičkog uremika.

    Leave a reply