Što je sustav vaskulitis? Koje su vrste sustavnog vaskulitisa? Koji su uzroci i mehanizam za razvoj sustava vaskulitisa? Odgovori ćete naći u ovom članku.
Sadržaj
Sistemski vasculiti - generalno generičko ime skupine bolesti u kojima je nekoliko organa ili tjelesnih tkiva uključeno u bolni proces. Osnova tih bolesti je upalno oštećenje zida krvnih žila, što se odrazilo u naslovu: riječ «Vaskulit» Dolazi iz lat. Vaskulum («Brod», «Vaštinka») i Grech. -ITIS (sufiks koji označava upalu). Sinonimne riječi «Vaskulit» manje se često koriste uvjeti «Angiit» (od Grech. agion - plovilo) i «arteritis».
Vrste sistemskog vasculitov
S praktičnog stajališta, činjenica da su Vasculis primarni i sekundarni.
Sekundarni vaskulitis razvija kao element druge bolesti i može se uzeti u obzir ili kao opcionalno (opcionalno), njezina manifestacija ili kao komplikacija. Primjer je mnogo zaraznih bolesti: Scarlatina, brzi tifus, meningitis, sepse i kožne bolesti, kao što je psorijaza, itd. Ponekad vaskulitis može biti jedna od manifestacija malignog tumora jednog ili drugog organa; U tom slučaju, vaskulitis će također biti sekundaran, jer nakon uspješnog kirurškog, zračenja ili kemoterapijskog liječenja tumora, cjepivo koje prate na njega, u pravilu nestaje bez ikakvog posebnog tretmana.
Primarni vaskulitis su neovisne bolesti koje se odnose prvenstveno na kompetentnost reumatologa, iako je dijagnoza i liječenje ovih bolesti nemoguće bez sudjelovanja liječnika drugih specijaliteta: otorišta, okulisti, neuropatolozi, dermatolozi itd. Upala zida krvnih žila - integralna linija ovih bolesti, koja se nalazi u svim bez iznimke. Primarni sustavni vaskulitis uključuje: nespecifična aortotarterija (sinonimi: «Sujak bolesti», «Aorti Arc sindrom»); Gigantaer arteritis (sinonimi: «Hram arteritis», «Visili arteritis», «Hortonova bolest»); poliarnetis nodula; Bolest Kawasaki; VEGegerov granulomatoza; mikroskopski poliangiiit; Eozinofilni angietis i granulomatoza (sinonim: «Scorga-Strauss sindrom»); krioglobululmitski vaskulitis; Purple Shehenlein-Genoch (sinonim: «Hemoragijski vaskulitis»). Uz sve navedene bolesti, upala se javlja u zidu plovila, međutim, kalibar pogođenih krvnih žila s različitim oblicima vaskulita od neosdanki i varira od velikih arterija (promjera 1,0 cm ili više) do najmanjih arteriola, kapilara i vene vidljive samo pod mikroskopom. Noodynaks i vrsta upale. Sve to objašnjava iznimno izraženo razdjelnika kliničkih manifestacija primarnog sistemskog vaskulitisa i otapanje ih jedni na druge.
Uzroci i mehanizam za razvoj sustava vaskulitisa
Pitanje je i uzroci razvoja primarnih sistemskih vasculita. U najopćenitijem obliku, mehanizam pojave vaskulitisa objašnjen je imunološkom disfunkcijom kada su stanice tijela imunološkog sustava i agresivne tvari koje proizvode od njih počinju napadaju vlastite tkanine i organe. Pak, takva disfunkcija može uzrokovati različite čimbenike.
Od velike važnosti su infekcije - i oštar i kronični, budući da je posljednjih godina pokazano da su neki infektivni agensi sposobni «prevariti» Imunološki sustav, izopačenost imunološkog odgovora, redemiranje iz mikrobnih tijela na unutarnjim strukturama tijela. Barem s dva sustavna vasculija koja se mogu pripisati «Primaran», - Dokazano je poliarnetis i krioglobulinski vasculis - uloga virusa: respektivno, virus hepatitisa B i virus hepatitisa s. Žarišta kronične bakterijske (gnojne) infekcije, osobito kronični tonzilitis (rekurentna angina) materija.
Na druge čimbenike rizika, potencijalno sposobni uzrokovati razvoj vaskulitisa uključuju zlouporabu droga, nekontrolirano uvođenje cjepiva i serume, prekomjerne strasti «Zagar» I boravak na suncu, produljena supercooling. Ponekad uloga «Kuka» Fizička ozljeda, psiho-emocionalna prenapona ili upotreba alkohola (ponekad čak i male doze alkohola neočekivano su sposobni izazvati razvoj bolesti).
Naravno, ljudsko tijelo u normalnim uvjetima lako se može suočiti s svim vrstama utjecaja; Stoga se pretpostavlja da se Vasculis razvijaju samo kao rezultat istovremenog kombiniranog učinka nekoliko čimbenika, kada se prekorače mogućnosti prilagođavanja zaštitnih sustava.
Nesolventnost sustava zaštite također može biti povezana s obilježjima unutarnjeg hormonskog statusa: neke vasculite (na primjer, nespecifično aortoarterita ETASU-a i giantholekular arteritis) češće se razvijaju kod žena, što se objašnjava predisponirajući učinak visoke koncentracije u Krv estrogena - ženski spolni hormoni - uzrokuju neravnotežu u sustavima imunološke funkcije; U isto vrijeme, drugi vaskulitis (na primjer, poliarterić nodula), naprotiv, češće će pogoditi muškarce.
Znanstveno objašnjenje svih ovih procesa pati od mnogih brojnih nedostataka i logičkih nedosljednosti, mnogo ostaje nejasno i zahtijeva dodatnu studiju. Nije u potpunosti shvaćeno, na primjer, uloga nasljednog (genetskog) predispozicije za razvoj sistemskog vaskulitisa: u nekoliko slučajeva, primijećeno je pojava vaskulitisa u članovima jedne obitelji; Neke geni se identificiraju da se s više frekvencija nalaze među bolesnim sustavom vaskuliti nego među ostalim osobama. U slučaju da je transplantacija bubrega potrebna za pacijenta s sistemskim vaskulitisom, koji je uzrokovao ozbiljno oštećenje bubrega, nepoželjno da koristi donatorsko tijelo dobiveno od bliskih rođaka, budući da genetski odnos povećava rizik od povratka vaskulitisa u transplantiranom bubregu. Međutim, u velikoj većini slučajeva, vaskulitis se ne nasljeđuje od roditelja djeci, a rizik od razvoja tih bolesti ima minimalan.
