Što je sarcoma Jinga? Koji čimbenici utječu na razvoj sarkoma? Kako se manifestira sarkoma Jinga? Koje se metode anketa koriste u ovoj bolesti? Čitati u ovom članku.
Sadržaj
Sarcoma Jinga
Sarkoma Yinga rangira drugi u frekvenciji među malignim tumorima kosti kod djece (nakon osteogenske sarkome) prvi je opisan d. YingGom 1921. godine i imenovan je po imenu autora.
Ovaj tumor se rijetko nalazi u djece mlađe od 5 godina i kod odraslih starijih od 30 godina. Najčešće se ovaj tumor javlja u adolescentima u dobi od 10 do 15 godina. Postoje slučajevi izvanrednog sarkoma yingea s porazom mekih tkiva.
Još jedan tumor u djetinjstvu - primitivni neuroktodermalni tumor (pijan) ima mnoge zajedničke značajke s kostima i ekstra-e-sarkomom Jinga, koji mogu prvenstveno utjecati na kosti i meke tkanine.
Svi ovi tumori se razvijaju iz istog tipa stanica. Koštana sarkoma yinga je 87%, dodatna sarkoma yinga - 8% i vozio -5%. Tipično, takvi tumori se razvijaju u središnjem dijelu dugih cjevastih kostiju gornjih i donjih ekstremiteta, ali se također mogu detektirati u zdjeličnim kostima iu kostima i mekim tkivima koji tvore prsa.
Učestalost sarkome Jinga
Među malignim tumorima u djece, sarkoma Yinge je 1,8% i druga je učestalost među malignim tumorima kostiju u djece (10-15%). Svake godine u SAD-u, ovaj tumor se detektira u 150 djece i adolescenata. Muške osobe s lica češće su osjetljive. Postoji određena veza između pojave sarkome Jinga i prisutnosti anomalija kostiju kostura i urogenitalnog sustava. U 30% slučajeva u trenutku dijagnoze već postoji metastatska lezija pluća i kostiju.
Čimbenici rizika za razvoj sarkome vala
Trenutno, nekoliko čimbenika rizika u vezi s pojavom sarkoma Sarke.
Kat. Sarcoma Jinga je nešto češće pronađena među dječacima u usporedbi s djevojkama.
Dob. U 64% slučajeva sarkome, Jinga se sastaje u dobi od 10 do 20 godina.
Utrka. Najčešće sarkom yinga se promatra u bijeloj populaciji.
Prevencija sarkome Jinga, kao i većina drugih tumora u djetinjstvu, trenutno je nemoguće, budući da način života djece i njihovih roditelja ne utječe na učestalost ovog tumora.
Manifestacije sarkome Jinga
Znakovi i simptomi sarkome Jinga
Najčešći simptom sarkome Jinga je bol koja se javlja u 85% djece s koštanim lezijama. Bol može biti uzrokovana i distribucijom procesa na periosteumu i frakturi zahvaćene kosti.
U 60% bolesnika s kostima sarkoma Jinga i gotovo svih bolesnika s tumorom za ekstracepanta pojavljuje se oticanje ili brtvljenje. U 30% slučajeva tumor je mekan i toplo na dodir. Pacijenti imaju povišenu tjelesnu temperaturu.
Te se značajke i simptomi mogu promatrati i kod ozljeda kostiju i upale, međutim, prolaze nakon liječenja antibioticima.
S uobičajenim (metastatskim) sarkomom porasta valjaka bolesnika, može se žaliti na povećani umor i težinu. U rijetkim slučajevima, na primjer, oštra slabost u donjem udovima, pa čak i paraliza je moguće kada je oštećena kralježnom.
Metode istraživanja za sarkomu Uninta
Analiza periferne krvi. Identifikacija tumorskih stanica u krvi pacijenta ukazuje na oštećenje koštane srži u sarkomi Uninta.
Kemija krvi. Poboljšanje razine LDH (laktat dehidrogenaza) daje pravo da sumnjaju na metastatski proces u sarkomi sarkoma.
Radiografska studija kostiju Omogućuje vam dijagnosticiranje sarkome yinge s određenim povjerenjem. Radiografski pregled prsa omogućuje otkrivanje metastaza sarkome Jinga u plućima.
Izračunata tomografija (CT) (Ponekad s dodatnim kontrastom) kosti kostiju prsnog i trbušne šupljine omogućuju vam da razjasnite lokalizaciju i veličinu tumora, prepoznati prisutnost metastaza u plućima, limfnim čvorovima i jetri.
Magnetska rezonancija tomografija (MRI) daje dodatne informacije o stanju koštane srži, mišića i vezivnog tkiva oko zahvaćenih kostiju i pomaže u određivanju stupnja širenja tumora.
Skeniranje radionuklida (scintigrafija) Koristeći Telentium-99, identificira poraz drugih kostiju i mekih tkiva.
Koštana srž i biopsija potrebno je identificirati njegovu leziju na sarkomi Jinga.
Tumor biopsije (Uzimanje komad tumora za studij) je konačna i obvezna metoda za razjašnjenje dijagnoze sarkoma Jinga
Određivanje pozornice (prevalencija) sarkome Jinga
Pojašnjenje faze sarkoma Jinga je važno kako bi se odredila prognoza (ishod) bolesti i za planiranje liječenja. U sarkomi Jinga razlikuju se dvije faze bolesti - lokalizirani i metastatski. U lokaliziranoj fazi, tumor je ograničen na tkaninu iz koje je nastao, ali se također može proširiti na okolne mišiće i tetive. Odsutnost vidljivih metastaza ne isključuje prisutnost malih žarišta (mikrometas) tumora, koji se može detektirati samo tijekom mikroskopskog pregleda. Metastatska pozornica znači širenje tumora u svjetlu, kostima, koštanoj srži, limfnim čvorovima, jetri.
