Obično je rođenje djeteta sretan događaj. Nakon toliko mjeseci radosnog očekivanja, konačno, na svijetu se pojavljuje novi član obitelji, a mi smo svi vrlo sretni.Ali ponekad je sreća nepotpuna, jer dijete ne odgovara našim očekivanjima.
Sadržaj
Osjećaj nastajanja nakon što ste naučili ovu vijest
Obično je rođenje djeteta sretan događaj. Mi smo gotovo svaka trudnoća poželjna, pažljivo planirana i strogo promatraju liječnici. Nakon toliko mjeseci radosnog očekivanja, konačno, na svijetu se pojavljuje novi član obitelji, a mi smo svi vrlo sretni.
Ali ponekad je sreća nepotpuna, jer dijete ne odgovara našim očekivanjima. Moramo znati da 3% svih živih novorođenče ima ozbiljne razvojne nedostatke, određuje se vizualno tijekom poroda. U bilo kojoj obitelji, dijete s deformitetima ili mentalnom retardacijom može se pojaviti u bilo kojoj zemlji. Ovaj takozvani biološki rizik prati svaku brigu o djeci, rizik da se supružnici čekaju dijete koje se obično često sumnja.
U nekim slučajevima, mentalna retardacija nije instalirana već dugi niz godina, a samo kada dijete počne ići u školu, otkriva određene nedostatke. U drugim slučajevima, manifestira se mnogo teže, a već tijekom poroda, dijete je zabilježeno obilježja koje ukazuju na njegove mentalne invaliditete, kao što je ispod sindroma, kada se pojave kongenitalne malformacije, koje se lako identificiraju s ovom bolešću.
U određenim slučajevima, mentalna retardacija djeteta je uvijek težak test za roditelje. Međutim, najbolje je pomiriti se što je prije moguće sa stvarnošću, također biti u mogućnosti pružiti dijete što je prije moguće kako bi pružio dijete.
«Kad sam se rekao što je bio, činilo mi se da se sve ispostavilo da ne bi bilo za prethodni povratak i da više ne bih postao sretan.
Osjećao sam bol iz neku vrstu nezamjenjivog gubitka. Sada je razumijem kao bol od gubitka djeteta koje sam čekao».
Osjećaji roditelja
Tipično, vrijeme trudnoće živi s supružnicima s pozitivnim emocijama. Ovih mjeseci se služi za ojačanje odnosa između njih, uspostavljanje zajedničkih ciljeva. U tom razdoblju se razvijaju planovi za budućnost u kojima je uključena njihova kći ili sin, što će ući u obitelj, a supružnici su čak početi graditi iluzije o tome što će njihovo dijete posjedovati koje prilike i sposobnosti. Prirodno, u isto vrijeme žele vjerovati «Lijepa bajka» . Ali sin ili kći, lijepa i savršena u svakom pogledu, ne postoji.
Što je bolje imati dijete s invaliditetom ili bez njega, - ova će tema morati raspravljati mnogo ranije od drugih roditelja.
Prije ili kasnije, kada ste već obaviješteni da vaše dijete ima mentalnu retardaciju, doživljavate pravu krizu: teško ste se složiti s onim što liječnik kaže, uplašeni ste i Smith, iznenada se svi vaši planovi srušili, zajednički ciljevi imaju biti nedostižan. Nema budućnosti, postoji nešto crno, nepostojeće. Prekrasan san o očinstvu i majčinstvo pretvorio se u noćnu moru noćna mora. Beznađa čini stanje tragičnih. Osim toga, želite znati istinu i istovremeno ga ne možete prihvatiti, a to je tako da je mentalna retardacija neizlječiva. Odmah se pojavljuju druga nejasna pitanja.
Prije svega, pokriveni ste sumnjima: je li to istina? Da li liječnici ne zamjenjuju?
Onda pokušate pronaći razlog: zašto se to dogodilo? Zašto s nama? Što smo učinili loše? Postoji li mogućnost liječenja?
I kasnije razmislite o budućnosti: što će se dogoditi na našem djetetu? U kojoj će mu biti potrebno? Može se poslužiti?
Ta su pitanja u mnogim slučajevima nemoguće je odmah odgovoriti. Osim toga, počnete testirati negativne osjećaje prema sebi, svom supružniku ili supružniku i vašem djetetu.
Ovi početni osjećaji su prirodni.
Vrlo često, roditelji spadaju u ekstremni stupanj očaja. Osjećate osjećaj sramote, mislim da su kažnjeni za nešto, početi zažaliti ili sumnjati u sebe. Neki roditelji su čak skloni da misli da to nije njihovo dijete i često želi njegovu smrt. Jednako tako, možete doživjeti osjećaj tuge i želju da okrivljuju sebe ili vašeg supružnika (supružnik) u onome što se dogodilo s djetetom, čime se povećava poteškoće u vašem odnosu samo u vrijeme kada su ljubav i međusobna podrška najvažnija.
Ovi osjećaji krivnje su neutemeljeni: u većini slučajeva mentalna retardacija uzroka je nepoznata ili su fiziološka, tako da se ne može pratiti. Niti otac niti ništa za krivnju.
Kriza
U pravilu svaka osoba doživljava njegove krize na svoj način. I ne uvijek majka i otac djeteta s invaliditetom doživljavaju iste osjećaje u isto vrijeme. Trebalo bi to shvatiti da svaki otac i svaka majka doživljava krizu ovisno o njihovom životu ritmu iu skladu s njihovim individualnim karakteristikama. Međutim, vrlo je važno da u ovom trenutku komunicirate jedni s drugima i podijelite naša iskustva s onim ljudima koji su blizu i mogu vam pomoći. Pa, ako razgovarate o problemima vašeg djeteta s ostatkom članova obitelji. Ne biste trebali sumnjati u to da li ili ne pribjegavate pomoć stručnjaka ili jednostavno na moralnu podršku okoline, u kojoj trebate toliko mnogo. Vrlo je važno da možete otvoriti naše osjećaje. Sudjelovanje u grupi «Novi roditelji», Što olakšava kontakt između obitelji u istom položaju, omogućuje vam da podijelite svoja iskustva i pronađete neočekivane načine rješavanja problema na ovom početnom razdoblju.
U pravilu, kao što se prilagođavate novoj situaciji, doživljavate nekoliko različitih faza: ponekad želite biti sami, ponekad želite podijeliti svoje osjećaje s nekim, pogotovo s voljenom osobom ili čak s nemjernim ljudima koji vas okružuju. Dakle, bez svjesnog i dijeljenja s drugim ljudima s njihovim osjećajima, uskoro ćete otkriti da je vaše dijete, prije svega vaše dijete, a onda ćete primijetiti da će dostaviti zadovoljstvo i radost i da su vam svi alarmi koji su bili preplavljeni njegovo rođenje, sada raspršeno ili barem ne tako ozbiljno kao što se činilo.
«U tom trenutku, kad se činilo da je sve urušeno, ništa ne ima smisla i tugu stavlja u situaciju, od kojih nema izlaza, to je tuga, postupno se preselila u radost trajnog otvaranja pozitivnih osobina naše dijete»
Osjećaji braće
Ako još uvijek imate djecu, onda morate imati na umu da mogu pokazati zavist i ljubomoru prema novorođenom djetetu, pogotovo kada roditelji, zaboravljaju ili jednostavno ne znaju o tome, platite svu pozornost samo na njega.
Važno je prepoznati i voditi brigu o osjećajima braće i sestara djeteta s mentalnom retardacijom. Pokušajte stvoriti takvu atmosferu u obitelji u kojoj će djeca biti slobodna u manifestaciji svojih osjećaja, pozitivnih i negativnih. Ovo je najbolji način da napravite novu obitelj za djecu. Ako djeca postanu slobodni pokazati svoje osjećaje u obitelji, na primjer, izraziti sumnje, tjeskobu prema bratu ili sestri s problemima i izraziti negativne misli, njihove će emocije biti lakše poslati pravom smjeru povjerenjem i smislenim razgovorom.
Braća djeteta s mentalnom retardacijom također imaju pravo na sretno djetinjstvo. Ponekad s pojavom takvog djeteta u obitelji, roditelji leži na ostatak djece prekomjerne odgovornosti za njegu o njemu. U međuvremenu, njegova braća i sestre također imaju pravo na slobodno vrijeme, na igri. Ne bi se trebali pretvoriti u dadilje za ovo dijete i stalno pratiti njegov učinak. U početku, ne morate tražiti od njih iznad toga da biste mogli zahtijevati u skrbi za brigu o djeci bez problema u razvoju.
U pravilu, ako druga djeca osjećaju pozornost i ljubav od roditelja, oni osjećaju da u obitelji imaju pouzdan kutak, oni će doživjeti pozitivne emocije, održat će se i pomoći će pomoći njihovom novom bratu ili sestri. Pa, kada je odnos između druge djece s djecom - osoba s invaliditetom nastaje spontano kroz igru i uzajamno usvajanje, a ne prisilom roditelja. Omjer roditelja na novo dijete uvelike utječe na stav prema njemu druge djece. Tijekom vremena kada ćete vi i vaša djeca riješiti probleme na emocionalnoj razini, obitelj će se poboljšati u obitelji. I onda morate mirno razmišljati o tome kako postići razumijevanje društva.
Reakcija tvrtke
Pritisak društva je vrlo velik, tako da je jedan od prvih koraka koje ćemo morati uzeti jest uspostaviti odnose s okolnim ljudima. Neki od njih su pogodni za vas, ono što se lako zove i bit će zainteresirani za vaš sin ili kćer. Drugi neće moći pristupiti, jer ne znaju kako trebaju uzeti ovu nepoznatu situaciju. Moramo imati na umu negativan stav izvan okoline, što može uzrokovati nevolje i mentalnu bol, tako da je vrlo važno da se možemo unaprijed pripremiti kako bismo prevladali te situacije i nisu mogli donijeti štetu.
U osnovi, moramo znati da koliko prirodnije ćemo tretirati ljude, tako bolje i oni će reagirati na nas. Ako se pitamo, kakve su probleme naše dijete, bolje je odgovoriti iskreno i ravno da dijete ima mentalnu retardaciju. Neki će razumjeti i ponuditi svoju pomoć. Drugi mogu odbiti to učiniti jednostavno zato što je dijete s invaliditetom. Mnogi imaju pristrano mišljenje - razlog neopravdanog straha od nepoznatog.
«Mora priznati da su ljudi s kojima smo morali živjeti rame uz rame, bilo da je obitelj, susjedi ili samo stanovnici našeg tromjesečja, uvijek liječeni. A ako netko jednom, to se dogodilo, naravno, rijetko - pokazala je neadekvatnu stav, postao sam povrijeđen, ali ne i za sebe, kao i prije, ili za svog sina, i za čovjeka koji je to učinio i nije imao dovoljno sata Ponašati se drugačije»
Otac petogodišnjeg djeteta s mentalnom retardacijom i prateći teške tjelesne invaliditete odabrali su sljedeći vrlo ispravan položaj za sebe: «Naravno, ono što ga gleda kada ga izvršimo vani. Svatko doživljava znatiželju kad vide ono što nisu vidjeli prije. Nikad nisam jednom vidio takvo dijete dok se nije pojavio, i vjerojatno bih se i okrenuo da ga pogledam. U tome nema ništa loše, ali samo prirodni interes»
I konačno, ne zaboravite da sve novorođenčad, bez obzira na to ima li invaliditet ili ne, zahtijevaju brigu i pažnju. Morate uzeti svoje dijete kao što je to: voljeti ga, pomoći mu, igrati s njim, nositi ga, hraniti se, oprati i t.D., Jer ima iste potrebe da bilo koje drugo dijete ima.
Kako se susresti s licem u lice s novom situacijom
Ako je mentalna retarda vašeg djeteta još nije instalirana, ali nekako možete pogoditi, imati hrabrosti da rastjeste sve sumnje. Mnogi roditelji gledaju svoju djecu mjesecima, pa čak i godinama, sumnjajući da se ne razvija u potpunosti po potrebi - i, ipak, nisu riješeni da se suoče s oštrim stvarnosti.
Morate, što je prije moguće, posavjetujte se s povjerenjem u povjerenje u stručnjaku kako bi vas adekvatno obavještavao problem vašeg djeteta. Te će informacije biti temelj za vas da poduzmete određene korake kako bi se djetetu pomoglo da se razvije harmonivije.
Pozivam vam, roditelji koji, od trenutka dolaska djeteta, već znaju o svojoj mentalnoj zaostalosti i koji možda nisu izašli iz države primarnog šoka. Pozivam vas da budete realni. Ovo dijete, poput bilo koje druge, treba vašu brigu. Vaše dijete treba jesti, spavati, biti čist. On također treba ljubav i milovanje, kao i svakog drugog novorođenčeta. Bit ćete iznenađeni kako još niste primijetili da je vaša beba lijepa. U isto vrijeme, početni alarmi, sumnje i strahovi koje ste iskusili kada su naučili o problemima vašeg djeteta.
«Daj mi ljubav i svoju izvanrednu osjetljivost da osjećam riječi ne trebaju. Samo jedna gesta, milovanja, izgleda ili jedna fraza, koju samo mogu razumjeti - da se naš razgovor…Nježnost koja se povećala u meni zahvaljujući vama, nikad ne bih iskusila, nemojte biti vi. Bez tebe ne bih znao što razumijevanje i toleranciju za ljude. Sve te kvalitete jednostavno se ne mogu pojaviti ako to nije za vas, moje malo»
Da biste pomogli vašem učenju, kao što bi se trebalo liječiti s djetetom s posebnim potrebama, pokušat ću odgovoriti na nekoliko pitanja koja imate. Siguran sam da su neusporedivo više i da vas svi uznemiruju na isti način kao i oni koji ćemo rastaviti ispod:
Što s našim djetetom
U nekim slučajevima dijagnoza je rano, konačna i potpuna, što ponekad može smiriti roditelje. Down sindrom je vrlo brzo instaliran u novorođenčadi i krši kromosome. Karakterizira brojne vanjske znakove i mentalnu retardaciju. Udari 1 od 600 novorođenčadi i može se dogoditi u bilo kojoj obitelji.
Dijagnoza ove bolesti rano. Iskusni stručnjak otkriva sumnju na sindromu na vanjskim znakovima i uspostavlja dijagnozu bez pogrešaka na temelju proučavanja kromosoma u krvi novorođenčeta. Dakle, kao što je već spomenuto, pogreška u dijagnozi je isključena u potpunosti ako je provedeno proučavanje kromosoma pomoću testa u izradi stanica za rast, a zatim nakon posebne obrade, razmislite o kromosomu ispod mikroskopa u njima.
Iako je glavni razlog sindroma još uvijek nepoznat, u svim slučajevima ove bolesti u djetetu postoji jedan dodatni kromosoman. Kromosom je sićušno stanično obrazovanje, koje sadrže sve nasljedne informacije (gene). Svaka stanica ljudskog tijela ima punu normalnu skupinu kromosoma, odnosno 46 kromosoma ili 23 njihovih parova. U svakom od ovih parova, jedan kromosoman dolazi iz majčinih jaja, a drugi iz oca sperme. Tako je ukupan iznos 46 kromosoma.
Djeca s Downovim sindromom postoji jedan dodatni kromosoman u 21 pari, zbog čega je ukupan broj kromosoma 47. Ovaj dodatni kromosome 21 parovi samo uzrokuje sindrom. Iako nitko ne može s povjerenjem reći, kako će dijete biti, dodatni kromosoman uvijek krši normalan razvoj mozga. Stoga, djeca s Downovim sindromom uvijek izgledaju mentalna retardacija.
Prisutnost dodatnog kromosoma u 21 parova negativno utječe na razvoj embrija, uzrokujući dječje mentalne retardacije i karakteristične fizičke karakteristike (male uši, uske oči, čiji su učenici neprestano usmjereni, kratke ruke, mali torzo i glava, dijete je manje aktivno od druge djece i T.D.)
U većini drugih slučajeva dijagnoza je postavljena nakon mjeseci, pa čak i godina. To zahtijeva brojne medicinske preglede s mnogo testova i dodatnih analiza.
«U svakom slučaju, čak i ako liječnik obavještava dijagnozu u vrlo mekom i taktičnom obliku, čak i ako ranija Stimulacijska služba postane radi, kako slijedi, pa čak i ako smo, roditelji koji su već doživjeli sve na vlastitom iskustvu, pomoći će novim Roditelji koji su se prvi put ispali u takvoj situaciji, - sudar sa stvarnošću uvijek je okrutan, uvijek boli»
Nemoguće je pretpostaviti da će uz pomoć dijagnoze biti moguće odrediti kada dijete može hodati, razgovarati ili učiniti nešto same.
Zašto naše dijete ima mentalnu retardaciju
Uzrok, ili etiologija, mentalna unatrag u nekim slučajevima, kao u Down sindromu, može se objasniti. Iako se može pojaviti dodatni kromosoman, kako s sperme oca i od majčine jajne stanice, vjerojatnost njegovog izgleda je visoka, ako je žena riješena da rađa više od 35 godina. Drugim riječima, žena mlađa od 35 godina ima manje šanse za rođenje djeteta s dolje sindromom od žene starije od određenog doba. Ali čak i mlade žene imaju mali rizik. Budući da se veliki postotak novorođenčadi događa s majkama ispod 35 godina, onda ne postoji ništa čudno da se mnoga djeca s Down sindromom pojavljuju na svjetlu mladih majki. Također je potrebno pojasniti da vjerojatnost rođenja bolesnog djeteta nije povezana s brojem trudnoća majke.
U mnogim drugim slučajevima razlog za mentalnu retardaciju ostaje nepoznata za modernu znanost, ali liječnici će vam uvijek pomoći u rješavanju medicinskih problema vaše bebe koja nisu povezana s uzrokom njegovog invaliditeta.
Što je loše
Ovo je jedno od prvih pitanja koja se pojavljuju od roditelja čim uče o problemima svog djeteta. Mnogi roditelji misle da su to učinili «izazvan» Daun sindrom ima svoje dijete. To nije istina. Down sindrom se pojavljuje u ranim fazama razvoja embrija, već kada začeća, kada embrij prima jedan ekstra kromosoma.
Neki roditelji pitaju da li venerealne bolesti mogu uzrokovati probleme s djetetom. Odgovor je jedan: ne, jer venerirane bolesti ne doprinose klju od embrija kromosoma. Mnogi roditelji su zabrinuti za pomisao da se sindrom pojavljuje zbog činjenice da je u razdoblju trudnoće bilo nešto sposobno izazvati ga (na primjer, majka djeteta doživjela strah, uzeo drogu ili vidio alkoholna pića). Odgovor je isti: ne. Sve što se događa nakon trenutka začeća i tijekom trudnoće, ne može izazvati sindrom. Općenito, ništa o tome što su počinili roditelji nije uzrok kromosomskog kršenja u djetetu.
