Proces bolesti ima alergijsko podrijetlo - akutna bulozna reakcija propagira u usta, na sluznici organa vida i urinarnih organa. U isto vrijeme, patologija je iznimno teška oblika razvoja i protoka.
Informacije o podnošenju objavljene su 1922. godine. Nakon nekog vremena, bolesti su dodijelile imena znanstvenika koji su ga prvi identificirali. Više od Stevens-Johnsonovog sindroma je poznat kao maligni ekstremni eritem. Glavni klinički znak ove patologije kože smatra se formiranjem dobro razlikovane vode na koži pacijenta i sluznice.
Ako govorimo o doba doba, onda Stevens-Johnson sindrom uopće ne izabran u tom pogledu: bolest ima nekretninu kako bi se smanjila bilo koje doba. Vrhunac morbiditeta bilježi se među oporabilnom populacijom od 20 do 40 godina, a samo su pojedinačni slučajevi registrirani u djece u prvih 3 godine. Prosječno za 1 milijun. Osoba čini 2-6 bolesnog godišnje. Kao praksa pokazuje, Stevens-Johnson sindrom je osjetljiviji na muškarce.
Uzroci bolesti
Osnova sindroma je alergijska reakcija neposredne vrste. Među čimbenicima koji mogu biti preduvjet za razvoj bolesti, dodjeljuju sljedeće:
- agenti zaraznog podrijetla;
- lijekove;
- bolesti maligne prirode;
- Nepoznati razlozi.
U djece, sindrom Stevens-Johnsona postaje posljedica takvih virusnih infekcija kao jednostavna herpes, ospice, prase, Vjetrenjača, adenovirusna infekcija. Među bakterijskim provocirajućim faktorima slave tuberkuloza, Salmoneloza, tulalavia i Gonorona, Među gljivicom - trico, histopatijom i dubokom smjesom.
Najčešći uzrok brzog razvoja sindroma kod odraslih bolesnika je uvođenje lijekova ili razvoja malignog tumora. Među lijekovima, antibakterijski lijekovi, nesteroidni protuupalni agensi, sulfonamidi i CNS regulatori imaju posebnu opasnost u pogledu pojave teških alergija. Vjerojatnost razvoja Stevens-Johnsonovog sindroma povećava se ako je pacijent dijagnosticiran limfomom ili karcinomom.
Ako bolest nije uspjela prije izvornog izvora, a faktor uzrokovan patologijom nije određena, bolest se naziva ideopotski (koji ima neobjašnjivi razlog).
Klinička slika bolesti
Potvrditi ili poricati dijagnozu da se okrene dermatologu. Prije svega, stručnjak će ocijeniti simptome karakteristične za ovaj sindrom u pacijentu, tada će pacijenta detaljno opisati kako bi se utvrdio čimbenik koji je služio kao uzrok razvoja patologije.
Da biste potvrdili dijagnozu «Stevens-Johnson Sindrom», Uživajte u posebnim dijagnostičkim metodama:
- Biopsija kože. Kao rezultat histološke analize, pacijent detektira kretanje epidermisa stanica, subepidermalni izgled plikova i postavljene limfocitne infiltracije.
- Klinički test krvi. Dobiveni podaci omogućuju utvrđivanje prisutnosti znakova upalne reakcije, postupak koagulograma potvrđuje poremećaj koagulacije krvi i kao rezultat toga Biokemijska analiza krvi Postaje eksplicitna koncentracija niske proteine. Stručnjak će platiti stručnjaku za podatke o imunološkog proučavanja krvi, koji će u nazočnosti Stevens-Johnsonovog sindroma zasigurno pokazati oštrog skočiti na broj T stanica i specifičnih antigena.
Ako, nakon provedene studije, liječnik će i dalje doživjeti sumnje o valjanosti dijagnoze, pacijent će biti predmet dodatnih analiza, među kojima je moguće razlikovati koprogram, biokemijsku analizu urina, ultrazvučni pregled bubrega i Mjehur, Zimnityski, X-ray studija pluća. Ponekad su drugi uska specijalizacija privučeni dijagnostičkom studiju - urolog, nefrolog, oftalmolog, otonaryngolog i pulmolog.
Liječenje bolesti
Naše stranice primjećuje da je liječenje Stevens-Johnsonovog sindroma obično pozitivan. Pod utjecajem odgovarajuće kompleksne terapije, intenzitet teških simptoma obično ide na pad u 8-10 dana nakon početka liječenja. Nakon nekog vremena, tjelesna temperatura dolazi u normalu, a upala ide od kože i sluznih membrana.
U pravilu, značajno poboljšanje u stanju pacijenta ili njegov potpuni oporavak događa se otprilike nakon 1 mjeseca. Unatoč ozbiljnosti bolesti, manifestacije sindroma kože pojavljuju se naizmjeničnim napadima: oni se smanjuju, a onda su ponovno upaljeni. To se događa u roku od 2-3 tjedna odgovornog liječenja. Nakon konačnog oporavka o Stevens-Johnsonovom sindromu, osoba će i dalje podsjetiti mrlje alopecije (mjesta bez dlačica) na obrve i trepavica. Kao što je već zabilježeno, prognoza se ne može nazvati povoljnom ako je tijek temeljne bolesti kod pacijenta komplicirana poriluka rožnice oka, sljepoću ili izgled sinech.
Osnova liječenja Stevens-Johnsonovog sindroma je visoke doze hormonskih glukokortikoida. Budući da su usta pacijenta često snažno zadivljena plikovima, uvođenje lijekova se vrši pomoću injekcija. Postupno doze lijekova smanjuju, to se događa odmah nakon vidljivog poboljšanja u dobrobiti žrtve.
Obriši krv iz toksičnih imunih kompleksa koji se pojavljuju s razvojem sindroma, pacijent je podvrgnut kaskadnoj filtriranju plazme, hemosorpcije, imunosorpcije i membranske plazmafereze.
Važno značenje za oporavak osobe ima bogat režim pijenja i normalizaciju dnevne diureje. Za opće jačanje tijela, polivitaminski lijekovi su propisani obveznom prisutnošću povišenih doza kalcija i kalija. Prevencija sekundarne infekcije provodi se primjenom lokalnog i sistemskog Antibiotici.
