Što je krioglobululmički vaskulitis? Što je purpur shenlein-genoch? Što je granulomatoza vegenera? Što je granulomatološki angietis crkvenog osipa? Što je mikroskopski polianyit? Odgovori ćete naći u ovom članku.
Sadržaj
Krioglobulinemijski vaskulitis
Esetencijalni krioglobululmički vaskulitis je bolest u kojoj oštećenja malih posuda s krioglobulinemijskim kompleksima s lezijama kože i bubrežnih glomera. Krioglobulini su imunoglobulini ili kompleksi koji sadrže imunoglobulin, koji na niskim temperaturama spontano spadaju u talog, tvoreći gel; Kada se temperatura podigne, ponovno postaju topiv.
Uzrok krioglobulinemijskog vaskulitisa može biti dugačke overcooling, virusi hepatitisa B i sa.
Korijenski krioglobulinemijski vaskulitis pretežno žene starije od 50 godina. Vodeći znak je osip (opipljiv ljubičasti) na koži potkoljenica i zaustaviti, popraćeno svrbežom ili spaljivanjem. Promjene kože mogu biti uzrokovane hladnom izlaganjem, pritiskom na kožu ili dugom stanju. Izgled osipa popraćena je boli u mišićima i zglobovima. Na mjestu kože ljubičasto je moguće razviti nekrozu i trofičke čireve (osobito na nogama). Sposobnost poraza bubrega prema vrsti glomerulonefritisa i pluća s nedostatkom daha i hemoprod.
Dijagnoza potvrđuje detekcija seruma krvi krioglobulina.
Purpur shenlein-genoch (hemoragijski vaskulitis)
Hemoragijski vaskulitis (bolest Shenlein-Genocha) - Sistemska vaskularna bolest s poželjno poraz kapilara, arteriola i vena, uglavnom kože, zglobova, trbušna šupljina i bubrezi.
Bolest se obično javlja kod djece i adolescenata, rjeđe u odraslih oba spola, nakon infekcije patnje (streptokokne angine ili pogoršanje tonzilitisa, ždrijela), uvođenja cjepiva i seruma, te u vezi s netolerancijom lijeka, hlađenje.
Autoimuna priroda bolesti je najvjerojatnije. T.E. Vaskularne stanice počinju žustro kao agent za vanzemaljske organizma i napadnuti vlastitim zaštitnim stanicama tijela.
Bolest se manifestira znakovima trijada: hemoragijski vretenovi na koži (ljubičaste), bol u zglobovima (artralgia) i (ili) upala zglobova (artritisa), uglavnom velikih spojeva i abdominalnog sindroma, koji je zabilježen u 70% pacijenata. Posljednja dva znaka obično su popraćena groznicom. Najčešće se javlja kožu (jednostavna) opcija koju karakteriziraju kožni osip s simetričnim osipom na udovima, stražnjici, rjeđe na tijelu. Kada pritisnete elemente osipa ne nestaju. Zglobna verzija nastaje zajedno s kožom ili nekoliko dana nakon njega i očituje se boli u velikim zglobovima. Za nekoliko dana, bol prolazi, ali s novim valom može se ponovno pojaviti. Abdominalni sindrom karakterizira hemoragijski osip u sluznoj membrani gastrointestinalnog trakta, mezenterija, peritoneum, koji u nekim slučajevima dovodi do ulcere i perforacije s razvojem peritonitisa. Klinički se očituje s iznenadnim bolovima od strane vrste crijevnog kolika, povraćanja i proljeva s krvlju, podsjećajući abdominalnu patologiju druge prirode (ulcerativna bolest, ulcerozni kolitis, dizenteriju). Abdominalni sindrom obično prolazi u 2-3 dana. Često se promatra kombinacija abdominalnog oblika s oštećenjem bubrega, koji se manifestira pojavom proteina i krvi u urinu. Najopasniji je oblik munje. Ekstremna težina obrasca munje posljedica je generalizirane prirode osipa, koji često dovodi do fatalnog ishoda krvarenja u mozgu i njegovoj školjci.
Dijagnostika se temelji na prisutnosti karakteristične triade znakova ili samo hemoragijskog kožnog osipa.
Granulomatoza VEGNER
Vegeber granulomatoza je upalna bolest posuda s prevladavajućim oštećenjem arterija i vena srednjeg i malog kalibra, kao i posude mikrocirkulacijskog ležaja respiratornog trakta, pluća i bubrega.
Među mogući uzroci granulomatoze GRV vezničaka, mikrobna ili virusni faktor češće. Bolest se često javlja nakon Arvi, hipotermije, cijepljenja, antibiotske terapije, ali može razviti zdravu djecu.
Bolest počinje u bilo kojoj dobi, ali češće u 40-45 godina. Pojavljuje se gornji dišni trakt - pojavljuju se ulceracija, nekroza; Lagana - infiltrirati s propadanjem; Bubreg - glomerulonefritis. Dva oblika povrća granulomoze - lokalna i generalizirana.
Prve pritužbe u granulomatozi Vegenera su pritužbe za glavobolje, bol ušiju i usta, krvarenje nosa, hemoptize, oticanje stoljeća, curenje iz nosa. Tijekom poraza ent organa, postoji potisak rubber s ukidanjem krvi, slika himorita, nekromizira sluznu membranu nosnih poteza, mekog neba, badema. Zatim uništavanje nosne particije, školjke s perforacijom mekog i čvrstog neba. Tijekom radiografije pluća, dvostrani zaobljeni infiltrati s kolapsom i formiranjem šupljina.
Uz generalizirani oblik granulomatoze vegenera u nekoliko tjedana ili mjeseci u odnosu na pozadinu progresivnog nekrotičnog procesa, u primarnom fokusu pojavljuje se u primarnom fokusu - razne, kimd, hemoragijski i pektički nekrotični elementi, neki pacijenti razvijaju miokarditis, perikarditis, bronhitis.
Međutim, najstrašniji u prognostičkom smislu je spomen glomerulonefritis u ovoj fazi. Nastavlja se bez arterijske hipertenzije, s brzim razvojem zatajenja bubrega.
Granulomatološki angietis
Alergijski vaskulitis ili granulomatološki angietis soda-moždanog udara je upalna bolest malih i srednjih plovila, uglavnom kože, perifernih živaca i pluća. Ljudi su bolesni u dobi od 30-40 godina.
Bolest karakterizira klinička slika bronhijalne astme i povećanje krvi eozinofila u krvi. U početnom razdoblju u bolesnika, razne alergijske manifestacije, uključujući i curenje iz nosa, olakšače i bronhijalne astme.
Pretpostavlja se da je sindrom pjevačica-rafter pretpostavlja se ako je osoba koja ima povijest simptoma alergije ili bronhijalnih astme da se poveća količina eozinofila u krvi u kombinaciji s sustavnom bolešću u kojoj se promatraju infiltrati u plućima (70%) ili poraz nekoliko organa. Dijagnoza se potvrđuje u bolničkim rezultatima oštećenog tkiva biopsije.
Mikroskopski poligiit
Mikroskopski poliangiit (politarterija) je upalna bolest posuda, u kojima su zahvaćene kapilare, venule i arteriole svjetla, bubrega i kože.
Mikroskopski poliangiit se uglavnom promatra u sredovječnim muškarcima. Izgled vrućice, otporan na antibiotsku terapiju, slabost, mršavljenja, zglobovi. Na koži može biti osip s ulcerativnim promjenama. Razvoj pluća s nedostatkom daha, hemlioking i moguće teške plućne krvarenje. Za razliku od granulomatoze vegetacijskog radiološkog infiltrata bez raspadanja nalaze se u plućima. Moguće je razviti hemoragičan ili brzi alveolitis fibrozisiranje. Lezija glomera bubrega očituje se pojavom proteina i krvnih nečistoća u urinu, moguće je razviti nefrotski sindrom. U slučaju glomerulonefritisa brzog križanja u 3-6 mjeseci, razvija se slika zatajenja bubrega.
