Lako je zamisliti, u ono što šok okreće roditelje rođenja takvog djeteta. Oni se podižu s pitanjima: za što? Odakle dolazi takav napad? Što je izazvalo nedostatak njihovog djeteta?
Sadržaj
U međuvremenu «Hare guba» je inferiorna samo na kongenitalne zatvaranje iu većini slučajeva razlog za rođenje takvog djeteta – nasljedstvo. Tako da je to ako pribjegnete metafori, – Prijenos prirode. Isti čimbenici rizika su alkohol, pušenje, majka dob (porođaj nakon 35 godina). Rascjep gornje usne i neba javlja se u prva dva mjeseca trudnoće, kada se formiraju maksilofacijske vlasti.
Što «Hare guba»?
Saznajte više o prisutnosti djeteta takvog nedostatka pomoću ultrazvučnih istraživanja, ali, nažalost, samo u vrlo kasnim razdobljima trudnoće. I stoga, ako obitelj već ima dijete «Zeca», Roditelji prije nego što odlučuju o drugom, trebali bi se posavjetovati s genetskim. Pa ipak, u većini slučajeva ostaje tajna za roditelje zašto imaju «Otvoren» Takvo dijete. Razlog, u pravilu, leži u činjenici da je u prva dva mjeseca trudnoće – Naime, u tom razdoblju nalazi se oznaka maksilofacijalnih organa – Voće je doživjelo neki nepovoljan učinak. Na primjer, majka je pretrpjela gripu ili zaraznu bolest na pozadini visoke temperature, imala je toksikozu, nastavila je raditi na štetnoj kemijskoj ili proizvodnji zračenja, živjela u ekološki nepovoljnoj zoni. Polazni mehanizam može biti alkoholizam ili ovisnost o drogama, kao i stalno doživljavajući stres.
Put prevencije trebalo bi objasniti regionalnim kauzalnim čimbenicima određenim rezultatima istraživanja roditelja pacijenata. Karakteriziraju sve majke jednog ili dva faktora rizika, kao što je ginekološka patologija, loše navike, kronične bolesti unutarnjih organa. Neposredni uzrok rođenja djeteta s rascjepom je utjecaj na tijelo buduće majke u prva tri mjeseca trudnoće kemijskih čimbenika (22,8%), mentalnih (9%) i mehaničkih (6%) ozljeda , biološki (5%) i fizički (2%) utjecaj. Nabavka gornje usne javlja se od jednog od 2.500 novorođenčadi. To se događa bilateralnim ili jednostranim. U potonjem slučaju, češće na lijevom od desne strane. Bilateralna istužba gornje usne često je popraćena uvjerenjem procesa interkoliranja gornje čeljusti. S obzirom na pojedinačne značajke svakog slučaja koristite razne plastične operacije.
Wolf pada (neočekivano nebo) – pojavljuje se oko 1 od 1.000 novorođenčadi. Razlog je kašnjenje u slučaju maksilarnih procesa s rakovnikom. Razlikuju se četiri oblika: odsutnost mekog neba, odsutnost mekog i dijela čvrstog neba, punu jednostranu uniformnost mekog i čvrstog neba i pune bilateralne dolazne. Godine 1991. britanski su znanstvenici najavili još jedno otvaranje – Određivanje gena odgovornog za razvoj zajedničke bolesti – ispuštena, ili «rascjep nepca». Ovo otkriće pomoći će poboljšati dijagnozu i liječenje ove bolesti. Širom svijeta rađa se oko jednog od 600 djece «Vuk pustia». Istraživači s Imperial College of London otkrili su da je bolest uzrokovana promjenama u TBX22 genu koji se nalazi na X-kromosomu. Otkriće je napravljeno pomoću informacija dobivenih pri analizi dešifriranja podataka ljudskog genoma.
U njegovom radu biolozi su studirali DNK sedam generacija jedne islandske obitelji s ovom nasljednom bolešću. Za mapiranje promijenjenog gena, DNK predstavnika ove obitelji uspoređen je s genom stanovnika Kanade, Brazila i Britanije. Informacije o DNA sedam različitih generacija uspijevale su prikupiti zbog činjenice da je mali broj ljudi živi na Islandu, a medicinske informacije o njima dobro je prikupljena i organizirana.
U procesu porođaja, dijete s takvom patologijom može pojaviti komplikacije zbog udarca u respiratornom traktu. Novorođenče je teško disati, ne može sisati i stoga zaostaje u težini. Prije operacije se hrani posebnim žlicama koje se stavljaju na boce. Ova tehnika liječnici uče roditelje. Nažalost, djeca s takvim nedostacima osjetljivija su na bolesti. Uostalom, zrak koji ulazi u tijelo nije hidratizirano, ne zagrijava se i uzrokuje upalne procese u respiratornom traktu, prepun bolesti unutarnjeg uha. Oni također pate od maksilofacijalnog kostura, stomatološka reda, postoje promjene u slušnom aparatu. Imajte na umu da se defekt gornje usne i neba nalazi u izoliranom i u kombinaciji s drugim patologijama čeljusti.
Liječenje «Hare Luba»
Prvi put, kirurški rad rascjep neba napravio je prije dva stoljeća u Francuskoj, stomatologu. U arsenalu današnje medicine, nekoliko metoda plastičnog rada za ispravljanje maksilofacijalnih defekata. Halehoplastika se smatra najučinkovitijom – Gornja korekcija usana i uranaplastika – Nebo. Kirurške operacije su napravljene, u pravilu, u nekoliko faza – To ovisi o stupnju patologije. U nekim slučajevima, kako bi se postigao najbolji rezultat, 2–3 intervencije u drugima – pet–7 ili više. Nažalost, nemoguće je u potpunosti izbjeći postoperativni ožiljak, unatoč svim naporima plastičnih kirurga.
Stručnjaci se ne slažu u mišljenju, u kojoj je godini da se provodi urana i Hailoplastic: Neki radije čine rad dojenčadi u 3–6 mjeseci, drugi – kasnije. Koju metodu preferiraju, stručnjaci promatraju dijete od rođenja. Ali u svakom slučaju, sve liječenje malog pacijenta, uključujući rehabilitaciju, mora biti dovršeno za šestogodišnju dobi.
Dugo se smatralo da se to treba učiniti što je duže moguće – Kada je sustav minilate u osobi već formiran. Naše iskustvo i strano govori o suprotnoj strani – Raniji roditelji se okreću liječniku, to bolje. Operacija na usni može se provesti od 2 mjeseca, na nebu – do jedne i pol-godišnjeg doba. Potrebno je uzeti u obzir da je u teškim slučajevima ne postoji jedan, već nekoliko operacija. U isto vrijeme, anatomski defekt usne i neba mora biti eliminiran za 3 godine kada se dijete počne formirati. Inače će imati obilježja karakteristika izgovora «Gnusha» intonacija.
Od 3 do 7 godina, dodatne kozmetičke operacije proizvode kako bi se povećala pojava djeteta. U školu, dijete mora biti potpuno rehabilitirano, a onda će moći posjetiti uobičajenu prosječnu obrazovnu ustanovu. To je sve važnije da se takvo dijete apsolutno razlikuje od druge djece po njihovom mentalnom i mentalnom razvoju. Za pomoć trebate kontaktirati samo specijalizirane medicinske centre uključene u ovu vrstu patologije. Mora postojati sve potrebne stručnjake – Microediathor i pedijatar, ortodont, kirurg, govorni terapeut, učitelj i psiholog, socijalni radnik. Potonji je važan, jer se takva djeca smatraju invalidima i trebaju biti registrirani u tijelima socijalne podrške, za primanje mirovine. I tek nakon završetka svih rehabilitacijskih događaja, dijete se može ukloniti iz invaliditeta. Ovo je prilično komplicirana patologija, ali nije vrijedno spuštati – Moderna medicina može pomoći takvoj djeci.
