Ekstremni razvojno anomalija - njihova odsutnost ili nerazvijenost - to je teška ružnoća, čiji je uzrok najčešće utjecaj štetnih čimbenika tijekom trudnoće. Pročitajte više o porocima i kako su se bavili njima, čitati u članku.
Sadržaj
U približno 1 slučaju, bebe s kongenitalnim defektima za razvoj udova pojavljuju se na 5.000 novorođenčadi. Te anomalije mogu se izraziti u različitim stupnjevima.
Vrste anomalija razvoja ekstremiteta
Prekomjerni rast udova naziva se Macromelia (od grčkog. Makronaredbe - veliki i melos - granica).
Češće, međutim, ud je nerazvijen ili se javljaju različiti nedostaci prstiju. U ekstremnim slučajevima, djeca se rađaju, u kojima uopće nema ni jedan ili više udovica. Takva ozbiljna malformacija naziva se Ecomelia. Ponekad ne postoji konačni odjel za ruke ili noge. Zatim kraj dječjeg ramena, potkoljenice ili kukovi imaju oblik kulta amputacije (hemimelia).
Ponekad kongenitalni «Greške» U razvoju fetusa dovodi do odsutnosti srednjeg dijela udova. Takva situacija liječnici nazivaju se fokus; podlaktica ili shin u ovom slučaju počinje ravno iz tijela i podsjeća na svoj izgled. Na podlaktici češće zabilježeni nerazvijen zračenja ili kostiju za laktove, što dovodi do karakteristične deformacije ruke. Na Shinu postoji nerazvijenost tibijalnih ili malih kostiju ili obje kosti odjednom, u vezi s kojima se razvijaju deformacije potkopanja i stopala.
Uzroci razvoja ekstremiteta anomalija
Teški poroci poput etomelije ili fokusa najčešće su posljedica kvarova u procesu intrauterinog razvoja, koji se mogu pojaviti kao rezultat raznih toksičnih tvari na majčinom tijelu tijekom trudnoće.
Pozdravni primjer je posljedice djelovanja talidomida droga, koja je u drugoj polovici 20. stoljeća američka žena preporučila primjenu na uklanjanje simptoma toksikoze u procesu trudnoće. Kasnije se ispostavilo da talidomid često dovodi do kongenitalnih razloga fetusa, najčešće utječu na konačnost djeteta. Kao rezultat toga, mnoga su djeca s nerazvijenim udovima pojavila u zemlji za relativno kratko vrijeme. Bila je to prava nacionalna tragedija! Drugi razlog za nedostatke razvoja udova - šiljaka koji krše ispravan razvoj embrija. Mogu se naći u ultrazvučnom ispitivanju trudnoće.
Može se činiti da takva teška kongenitalna ružnoća, poput Focomelia, može doslovno preći ljudski život iz prvih dana. Međutim, priča zna primjere kada ljudi s takvim ozbiljnim nedostacima ne samo da nisu odustali od njihove borbe za pristojan život, već i postigli impresivan uspjeh kao rezultat ove borbe. Na primjer, u Prusiji rođen 1848. Karl Herman Antan Umjesto ruku bilo je kratke panjeve, od kojih je svaki završio samo jednim prstom. Unatoč tome, Karl nije mogao samo u potpunosti služiti uz pomoć prstiju, ali je također naučio igrati violinu. Mogao je čak i tijekom govora čak i promijeniti niz! Poznati glazbeni ture nije obišao Europu, bila je u SAD-u, u Kubi, u Meksiku iu nekim zemljama Južne Amerike. Na kraju njegova života osobno je napisao svoju biografiju, koju je nazvao čuveni smisao za humor «Rukopis», ali «Pedishript» (od Grech. Podos, pedis - «noga»)!
Ne manje nevjerojatna vitalnost prikazana u XVIII. «Posljednje nogu genij» Matias buinter. Unatoč fokuliji (zapravo, nije bilo ruku, nema nogu!) Matthias se bavio glazbom, dobro pucao, bio je izumitelj, udala se četiri puta i dao 11 djece! Upečatljiv primjer pobjede, čini se u neizbježnoj stijeni!
