Koji prijeti širenjem intravaskularnog sindroma koagulacije? Kako ova država dijagnosticira? Autor ovog članka zna odgovore na ova pitanja.
Sadržaj
Diseminirani sindrom intravaskularne koagulacije (DVS sindrom) odnosi se na broj najvažnijih komunalnih fenomena, jer se pojavljuje s različitim bolestima i patološkim uvjetima:
- sepse i viruzemija;
- maligne neoplazme;
- sve vrste šoka;
- traumatske kirurške intervencije;
- akušerska patologija;
- opsežne opekline;
- frostbite;
- frakture kostiju;
- sindrom drobljenja;
- destruktivne lezije parenhimskih organa;
- akutna intravaskularna hemoliza i citoza leukocita;
- hemoblastoza;
- Sistemska crvena vulkanka;
- nodal periatritis;
- trombotični trombocitopenski purpura;
- hemoragijski vasculit;
- Urematski hemolitički sindrom;
- ugriz otrovnih zmija;
- masivne transfuzije i t.D.
Na dijagnostici DVS sindroma
Za sve oblike DVS-sindroma, karakterizirana je sekvencijalna promjena faza hiperkogulacije i hipokogulacije (T.E. Faze povećane i smanjene koagulacije krvi).
Faza hiperkogulacije može biti kratka i brzo završava zajedničkom intravaskularnom krvlju koagulacijom i hiperkogulacijskim šokom. U drugim slučajevima, razvija se polako, skriven i nije uvijek prepoznat na vrijeme.
Početna laboratorijska dijagnostika provodi se korištenjem najjednostavnijih laboratorijskih testova (ukupno vrijeme koagulacije krvi, sadržaj fibrinogena - poseban protein proizveden u jetri i transformiran u netopljivi fibrin - temelj ugruška s krvlju koagulacijom, itd.). Međutim, povišena koagulacija krvi (hiperkogulacija) je bolje određena posebnim standardiziranim testovima.
Važan uzorak protoka DVS sindroma je da se iscrpljuje ne samo sustav koagulacije krvi, već i mehanizmi u Antelude.
Zbog toga, vlastiti ugrušci se uklanjaju iz posuda loše, dok se hrpa ubrizgana izvana brzo lizira.
DVS sindrom može imati akutni, subakutni, dugotrajan i rekurentni protok, posljednja varijanta karakterizira ponovljeno ponavljanje faza hiper- i hipokogulacije.
U dijagnostici, liječnik uzima u obzir preferencijalni patogenetski mehanizam za razvoj DVS-sindroma, kliničku sliku (krvarenje, kršenje funkcije bubrega, pluća itd.) i podatke o složenom laboratorijskom istraživanju.
