Down sindrom - teška neizlječiva kromosomska bolest. Kako se bolest manifestira kako informirati rodbine da dijete ima kvar razvoja i kako pomoći djetetu? Pravne norme djece s Downovim sindromom.
Sadržaj
Što je sindrom?
Riječ «sindrom» Označava mnoge znakove ili značajke.
Ljudsko tijelo sastoji se od milijuna stanica i
Obično u svakoj ćeliji je 46
Primijećeno je sindrom
Vjerojatnost rođenja takvog djeteta
Down sindrom se ne može spriječiti i nemoguće je izliječiti. Ali
Ime «Sljenuti» Dolazi iz imena liječnika Johna Langdona,
koji je prvi opisao ovaj sindrom 1866. 1959. godine
Francuski profesor Lezhen dokazao je da je sindrom povezan s
Genetske promjene.
Svaka stanica sadrži određeni broj kromosoma. Kromosomu - to je
Male čestice u stanicama koje nose precizno kodirane informacije
o svim naslijeđenim znakovima.
kromosomu, polovica od kojeg osoba dobiva od majke i pola
Otac. Čovjek s Downovim sindromom u 21. par kromosoma ima treći
Dodatni kromosom, kao rezultat 47.
jedan od 600-1000 novorođenčadi. Razlog za koji se događa,
još uvijek nije razjašnjeno. Djeca s Down sindromom su rođeni od roditelja,
koji pripadaju svim društvenim slojevima i etničkim skupinama, s najviše
Različita razina obrazovanja.
povećava se s dobi od majke, osobito nakon 35 godina, međutim,
Većina djece s ovom patologijom i dalje se rodi u majkama, a ne
dosegla ove godine.
Zahvaljujući najnovijim genetskim studijama sada
Funkcioniranje kromosomima, osobito oko 21., dobro poznatog.
Postignuća znanstvenika omogućuje bolje razumijevanje tipičnih značajki ovoga
sindrom iu budućnosti mogu vam omogućiti da poboljšate
Medicinska pomoć i socio-pedagoške metode potpore
od ljudi.
Kao što je prepoznato sindromom?
Prisutnost Downovog sindroma obično se detektira ubrzo nakon rođenja
dijete, od liječnika, medicinska sestra ili roditelji otkrivaju karakteristiku
Proklet. I zatim su potrebni kromosomski testovi
Potvrdite dijagnozu.
Dječje kutne oči blago podignute, lice izgleda pomalo
ravna, usmena šupljina je nešto manja nego obično, ali nešto više.
Dakle, dijete može to podnijeti - naviku koja je postupno
Možete se riješiti. Palme širom, kratke prstiju i lagano
zakrivljen u malom prstu. Na dlanu može biti samo jedan poprečni
preklopiti. Svjetlo mišićne letargije se promatra (hipotenzija), koja
prolazi kada dijete ode. Duljina i težina novorođenčeta
manje nego inače.
Kako se očituje višak kromosoma?
Dodatni kromosoman utječe na zdravlje i razvoj
Razmišljanje. Neki ljudi s sindromom mogu biti ozbiljni
Ostale kršenja drugih - maloljetnika.
Neke bolesti javljaju se kod ljudi s Down sindromom češće,
Na primjer: kongenitalni defekti srca, od kojih su neki ozbiljni i zahtijevaju
kirurška intervencija; Često postoje nedostaci sluha i još uvijek
češće - vizija, često prigoda bolesti štitnjače, kao i
prehlada.
Kod ljudi s Downovim sindromom obično postoje poremećaji inteligencije u različitim stupnjevima.
Razvoj djece s Downovim sindromom je vrlo različit. Kao i
obični ljudi, postaju odrasli, mogu nastaviti učiti ako oni
Ova se prilika daje.
Međutim, važno je napomenuti da, kao i za sve
Obična osoba, svakom takvom djetetu ili odrasloj osobi
Tretirati pojedinačno. Baš kao unaprijed predviđeno
Razvoj svakog djeteta nije moguće unaprijed predvidjeti
Beba s Down sindromom.
Roditelji uče da dijete ima povredu razvoja
Svi roditelji koji su preživjeli ovaj trenutak, rekao je da su iskusili
Strašan šok i nevoljkost da vjeruju u dijagnozu - kao da je došao do kraja
Sveta. U ovom trenutku, roditelji se obično boje i
Čini se da žele pobjeći iz ove situacije.
Neki roditelji pokušavaju ne gledati istinu u očima, nadati se,
da je došlo do pogreške kako se kromosomalna analiza nepravilno provodi,
I u isto vrijeme, oni se mogu stidjeti takvih misli. Ovo je prirodno
reakcija. Ona odražava težnja svim ljudima da se sakrije
Situacije koje izgledaju beznadne.
Mnogi roditelji se boje to
Rođenje djeteta s sindromom na neki način utjecat će na njih
društveni položaj, i oni će pasti u oči drugih - kao ljudi koji su dali
Život djetetu s kršenjem mentalnog razvoja.
Za povratak u uobičajeno stanje, početi
svakodnevne poslove, uspostaviti uobičajene veze, koji se zahtijeva ne mjesec dana.
Možda tuga i osjećaj gubitka nikada neće nestati na kraju, i,
Međutim, mnogi se obitelji suočavali s ovim problemom,
svjedočiti o blagotvornim učincima takvog iskustva.
Oni su
osjećao je da je život dobio novo, dublje značenje i postao
Bolje je shvatiti da je u životu jako važno. Ponekad takav
drobljenje hit daje snagu i dijeli obitelj. Takav stav K
Vjerojatnije je da će situacije utjecati na dijete.
Poznanik s djetetom
Neki roditelji su prepoznati u njihovoj nespremnosti kako bi se približili
Novorođenče. Međutim, u nekom trenutku prevladaju svoje sumnje
i strahovi, početi razmatrati njihovu bebu, dotaknuti ga,
Uzmi ga na ručke, brinite o njemu; Onda osjećaju da njihovo dijete
Prije svega, beba i mnogo više kao da ne izgleda, na drugima
djeca.
Ulazak u kontakt s djetetom, mama i tata osjećaju bolje «normalnost». Roditelji obično žele pokušati upoznati
Pojedinačne značajke novorođenčeta.
Svaka obitelj zahtijeva drugačije vrijeme kako bi se osjećala
Sam s djetetom je dobro. Osjećaj tuge može se pojaviti opet, osobito
Kada neke okolnosti podsjećaju roditelje da njihovo dijete
Down sindrom ne zna kako učiniti ono što njegovi obični vršnjaci mogu.
Kako obavijestiti druge
Kad sam saznao da je sindrom klinca, roditelji često ne mogu odmah odmah
odlučiti hoće li prijaviti ovaj rođak i poznat. U svakom slučaju, rodbina,
Prijatelji, poznanici će vidjeti da dijete izgleda malo neobično, obavijest
Stanica i tuga roditelja.
Vodit će razgovor o novorođenčeta i
Može uzrokovati neugodnost ili čak i odnose
rastegnut. Razgovor, neka bude bolno, može postati važan korak za
Vraća roditeljima bivšeg samopouzdanja i duhovne ravnoteže.
Zauzvrat, prijatelji i rođaci također ne znaju uvijek kako
reagirati na tužnu vijest. Boje se ponuditi pomoć,
tako da se ne smatra smetnjama u tuđe poslove ili idiot znatiželju, čekajući neki znak da je njihova prisutnost poželjna i
pomoć može biti korisna.
To se događa da odnos juri ako
Roditelji čekaju i ne dobivaju dokaz o nekadašnjem mjestu voljenih
sebi. Najrazumnija stvar u takvoj situaciji je početi poslove, obično
Uz rođenje djeteta: normalni, općenito prihvaćeni znakovi
pomoći roditeljima da bolje osjećaju.
Tijekom tog razdoblja djedovi i bake mogu trebati odvojeno
Pomozite. Njihova se pozornost usredotočuje na odraslu djecu - roditelje
klinac, i bolno se odražavaju kako ih zaštititi od stresa.
Razgovor s braćom i sestrama novorođenčeta
Ako je mlađe dijete u obitelji rođeno s Downovim sindromom,
Roditelji dođu do druge poteškoće: što reći vašoj starijoj djeci.
Postoji prirodna želja da ih zaštiti od starijih odraslih osoba.
Često
Roditelji precjenjuju osjetljivost svoje djece do iskustva
odrasli i njihova sposobnost da primijećuju nešto neobično u izgledu i
Razvoj novorođenčeta. Međutim, iskustvo pokazuje da je to važno s njima
Razgovarajte što je prije moguće.
Kako pomoći beba?
Roditelji djece s sindromom, baš kao i svi mame i
Papa se brine o: koja je budućnost njihova djeca? Što su oni
Želja za njihovom djecom?
-
Biti u stanju potpuno komunicirati
obični ljudi i ljudi čije su sposobnosti ograničene. Imati
Pravi prijatelji među onima i drugima.
-
Biti u stanju raditi među običnim ljudima.
-
Biti
dobrodošli posjetitelj na ta mjesta gdje dolaze drugi članovi
društva i sudjeluju u zajedničkim događajima, osjećaj u isto vrijeme
Udoban i siguran. -
Živjeti u kući koja bi zadovoljila želje i materijalne mogućnosti.
-
Budi sretan.
Kako bi naučili kako komunicirati s običnim ljudima,
Kao što bi trebalo, dijete s Downovim sindromom treba posjetiti uobičajeno
Državna škola. Integracija u redovnu školu će mu dati priliku
Naučite živjeti i djelovati kao što je prihvaćeno u svom okruženju.
Integracija može biti drugačija. Učenik može izvršiti sve obrazovne
dan u uobičajenoj školskoj atmosferi, dok se ispostavilo
Potrebna pomoć: osigurava se posebna nastavna pomagala s njim
Dodatno osoblje je angažirano, to je poseban
(pojedinačni) kurikulum.
Ili, iako je glavno obrazovno okruženje djeteta
Bit će redovita klasa, dio vremena student može izvršiti u posebnom
klasa. U ovom slučaju, broj sati provedenih u posebnom razredu,
U skladu s individualnim potrebama i
dogovoreno s roditeljima i školskim osobljem u procesu
Izrada individualnog kurikuluma.
Mnogi učitelji i roditelji uvjereni su da su djeca s ograničenim
mogućnosti, bez obzira na vrstu povrede, trebate posjetiti te škole,
u kojoj djeca žive u susjedstvu. Ako je dijete u
Neka druga škola, on odmah postaje u očima javnosti
kao što je sve. Osim toga, u ovom slučaju je mnogo teže za njega
Dobar odnos s vršnjacima i pronaći prijatelje među njima.
Pravo djece s Downovim sindromom, kao i drugi momci s ograničenim
mogućnosti, maksimalna socijalna prilagodba, koja je, na
Posjet uobičajenom vrtiću i školi, u Rusiji su fiksirani
zakonjedan.
em>.
jedanPrema Konvenciji o pravima
dijete (odobren gen. Skupština UN-a 20. studenog 1989.),
Ratificirala uredbu SSSR Sunca od 13. lipnja 1990. №1559-1, «Djeca s invaliditetom s odstupanjima u mentalnom razvoju, uključujući djecu s
Down sindrom, djeca s više psihofizičkih poremećaja,
Imati pravo dobiti obrazovanje i rehabilitaciju u uvjetima najveće socijalne integracije u sustavu općeg ili posebnog (korektivnog) obrazovanja».
U skladu s p. 1 umjetnost. 16 Zakona «O obrazovanju» Organi
Upravljanje obrazovanjem pruža «Prijem svih građana koji
živjeti na ovom teritoriju i imati pravo dobiti obrazovanje
odgovarajuća razina». U isto vrijeme, roditelji imaju pravo «Odaberite obrasce za učenje, obrazovne ustanove» Za njihovu djecu,
za P.1. 52 Zakona Ruske Federacije «O obrazovanju».
Čitaj više
