Karcinoidni tumor se odnosi na broj rijetkih bolesti. Međutim, moderna medicina je akumulirala značajno iskustvo liječenja ove bolesti. O tome kako se liječi karcinoid i raspravljat će se u ovom članku.
Sadržaj
Karcinoidni sindrom opisan je na početku XIX stoljeća. Karcinoidni tumori formiraju se iz stanica neuroendokrinog sustava. To su broj rijetko naiđenih bolesti, što predstavlja 0,1-0,5% svih vrsta tumora, a među tumorima gastrointestinalnog trakta, karcinoidi se nalaze u 4-8% slučajeva, uključujući tumore crijeva - 39%, Dodatak -26 %, rektum -15%, debelo crijevo - 5-7%, želudac -2-4%, gušterača -2-3%, bronchi -10%.
Klinička slika karcinoidnog sindroma je raznolika i ovisi o lokalizaciji i prisutnosti metastaza primarnog tumora, od biološki aktivnih tvari koje proizvodi tumor.
Karakteristično za karcinoidni sindrom je promjena boje kože gornje polovice tijela. Ona postaje crvena, a zatim napad gušenja počinje, pojavljuje se vrtoglavica, pojavljuje se otkucaja srca, pojavljuje se hladni znoj, postoji osjećaj akutne gladi. Pacijent osjeća slabost, doživljava bol u želucu, a zatim se pojavljuje proljev, na koži - alergijski osip.
Kod nekih pacijenata, hiperemija postaje stalak, pojavi se suza.
Postoji veliki broj mogućnosti liječenja za karcinoidne tumore:
- Studija
- Operativna intervencija
- Krioterapija, visokofrekventni isječak, embolizacija jetrene arterije
- Interferon i kemoterapija
- Terapija radijacijom
- Imenovanje medicinskih lijekova za sadržavanje karcinoidnog sindroma.
Budući da se karcinoidni tumori razlikuju u količini njihove mogućnosti pretvaranja u malignu, raspodjelu metastaza i drugih simptoma, kao i liječenje moraju se napisati svakom pacijentu pojedinačno. Zbog činjenice da su karcinoidni sindrom i metastaze karcinoidnih tumora rijetki vrlo rijetko, a njihov tretman je vrlo složen i složen, gastroenterolozi, onkolozi, radiolozi, kardiolozi i kirurzi, a iskusni liječnici koji rade u medicinskim skupinama trebali bi sudjelovati u liječenju pacijenti. Centri koji su opremljeni potrebnom opremom za liječenje karcinoidnih tumora.
U nekim bolesnicima s ne-govornim karcinoidnim tumorima, možda nema simptoma i ne može biti karcinoidni sindrom. Takvi pacijenti mogu se ispitati bez operacije ili medicinskih lijekova, jer karcinoidni tumori rastu polako, a simptomi u bolesnika ne mogu se dugo razviti.
Operativna intervencija primjenjuje se u sljedećim slučajevima:
- Klinički radikalna resekcija;
- Slabljenje simptoma, kao što je tlo crijevna opstrukcija ili crijevno krvarenje;
- Smanjenje veličine tumora koji nisu u potpunosti uklonjeni, proces, koji se naziva smanjenje volumena tumora, smanjuje veličinu granica tumora i smanjenje broja hormona proizvedenih tumorima.
Karcinoidni tumori tankog crijeva su benigni i često potpuno izliječeni. Tumori želučanog karcinoida prvog tipa također su obično benigni, mogu se izbrisati. Mali upaljeni karcinoidni tumori obično se uklanjaju i ponekad tretiraju s apendektomijom.
Karcinoidni tumori fine i debelog crijeva obično imaju velike veličine i do trenutka kada ih dijagnosticiraju postoje metastaze. Kirurška intervencija s takvim tumorima, većina pacijenata ne pomaže, jer je tijekom operativne intervencije nemoguće ukloniti tumor u potpunosti. Ponekad pacijent može pojaviti pojedinačne metastaze u nekom dijelu jetre. Takvi pacijenti se mogu učiniti kako bi se uklonio tumor i uklanjanjem dijela jetre, što je pogođen tumorom (djelomična hepattom).
No, postoji potpuno manji broj pacijenata s više metastaza u jetri. U takvim slučajevima, djelomična hepatitomija ne može se primijeniti zbog jake razmnožavanja tumora. Mali broj takvih bolesnika uspješno tolerira transplantaciju jetre.
