Koje su vrste tumora kostiju i hrskavice? Zašto se javljaju? Koji čimbenici utječu na razvoj tumora kostiju i hrskavice? Čitati u ovom članku.
Sadržaj
Vrste tumora kostiju i hrskavice
Razlikovati primarne i metastatske (sekundarne) tumore kostiju i hrskavice.
Primarni tumori nastaju izravno iz kosti ili hrskavice, a metastatske lezije se promatraju kada se distribucija drugih tumora (na primjer, rak pluća, dojke, prostate, itd.) U kosti.
Basy i hrskavičasti tumori tkiva uključuju: osteoma, osteoidni-osteoma, osteoblastom, osteochondrom, hemangioma i chondromixiid fibrom.
Ovi tumori ne metastaze i, u pravilu nisu opasni za život pacijenta. Uklanjanje operativnog tumora je jedina metoda liječenja, zbog čega se pacijenti potpuno oporavljaju.
Osteosarkoma (osteogenska sarkoma) je najčešći primarni maligni tumor kockica (35%). Najčešće osteosarkoma se otkriva u dobi od 10 do 30 godina, međutim, u 10% slučajeva, tumor se dijagnosticira u dobi od 60-70 godina. U srednjem vijeku, Osteosarcoma se javlja vrlo rijetko. Muškarci se razboli više od žena. Osteosarcoma češće utječe na gornji i donji udovi, kao i kosti zdjelice.
Chonddrosarcoma razvija se od stanica hrskavice i rangira se na drugom među malignim tumorima tkiva kostiju i hrskavice (26%). Rijetko se otkrije u osoba mlađe od 20 godina. Nakon 20 godina, rizik od ChonddroSarcome raste do 75 godina. Tumor se javlja s istom učestalošću muškaraca i žena. Chonddrosarcoma se obično lokalizira na gornjim i donjim udovima iu zdjelici, ali također može udariti rebra i druge kosti. Ponekad se Chondrosarcoma razvija kao posljedica malignog ponovnog rođenja benignog tumora osteochondroma.
Sarcoma Jinga Imenovan u čast liječnika opisao ju je 1921. godine. Najčešće se tumor javlja u kosti, međutim, u 10% slučajeva, sarkoma yinga može se naći u drugim tkivima i organima. Ona stavlja treće u frekvenciju među malignim tumorima kostiju. Najčešće su zapanjene duge cjevaste kosti gornjih i donjih ekstremiteta, manje – Kosti zdjelice i druge kosti. Sarm Jinga najčešće se dijagnosticira u djece i adolescenata i rijetko – Ljudi stariji od 30 godina.
Fibrosarkoma i maligni vlaknasti histocit (6%) razvija iz tzv mekih tkiva na koje veziva, tetiva, masno tkivo i mišić.
Obično se ti tumori otkrivaju u srednjoj i staroj dobi. Gornji i donji udovi i čeljust – Najčešći lokalizacija fibrosarkoma i malignog vlaknastih histocita.
Giant Catobe Tumor može biti i benigni i maligni. Najčešće je pronašla benignu verziju tumora. 10% divovskih kostiju tumora odvijaju maligni, koji se izražava u metastazama u drugim dijelovima tijela, kao i čestim lokalnim recidivom nakon operativnog uklanjanja. Obično se pojavljuju na gornjim i donjim udovima kod mladih i sredovječnih ljudi.
Chordoma pojavljuje se na temelju lubanje ili kralježaka. Kirurška intervencija i primjena radijacijske terapije su komplicirani zbog blizine leđne moždine i vitalnih živaca. Nakon tretmana, pacijenti moraju biti pod temeljitom promatranjem, budući da je ponovljeni rast (recidiv) tumora, nakon mnogo godina.
Nephodgkinsky limfomi (limfosarcomi) obično se razvijaju u limfnim čvorovima, ali ponekad mogu prvenstveno pogoditi kost.
Višestruko mijeloma proizlazi iz stanica plazme koštane srži i ne odnosi se na primarne tumore kostiju. Ponekad se proces lokalizira samo u jednoj kosti, ali se obično promatra višestruka koštana lezija.
Pojava malignih tumora kostiju i hrskavice
Primarni maligni tumori tkiva kostiju i hrskavice su manji od 0,2% svih oblika raka. Maksimalna stopa učestalosti registrirana je u dobnoj skupini od 75-79 godina. Rizik od malignih tumora tkiva kostiju i hrskavice tijekom života je 0,12%.
Čimbenici rizika za razvoj malignih tumora tkiva kostiju i hrskavice
S različitim oblicima raka mogu biti njihovi čimbenici rizika. Prisutnost jednog ili više čimbenika rizika ne znači obvezni razvoj tumora. Dakle, u većini bolesnika s tumorima kostiju i hrskavice nema očiglednih čimbenika rizika.
U nastavku su odvojeni čimbenici koji povećavaju vjerojatnost razvoja malignih tumora tkiva kostiju i hrskavice.
Naslijeđeni geni. Kod nekih bolesnika s osteosarkomom, pojava tumora može se objasniti prisutnošću nasljednih čimbenika. LEA FRAUMENY Syndrom predisponira razvoju raznih tumora, uključujući rak dojke, tumore mozga, osteosarkoma i druge vrste sarkoma.
Retinoblastoma je tumor rijetkog oka u djece. 6-10% retinoblastom zbog nasljednih čimbenika. U djece s nasljednom obliku tumora, rizik razvoja osteosarkoma. Provedena zračenje terapije o retinoblastom također povećava rizik od osteosarkoma kostiju lubanje.
Pedergetova bolest može utjecati na jednu ili više kostiju i smatra se da su bolesti uphaned. Ova se bolest pojavljuje najčešće u osobama starijim od 50 godina. Tijekom bolesti, kockica se zgusne, ali postaje krhka, što može dovesti do fraktura. U 5-10% slučajeva u pozadini teške pedage bolesti, koštane sarkome razvoja (obično osteosarzama).
Višestruka egzastoza (širenje kostiju) povećati rizik od osteosarkoma.
Više osteochondromi Formirana tkiva kostiju i hrskavice.
Neki ljudi nasljeđuju povećanu učestalost razvoja više osteochondr, što povećava rizik od osteosarkoma.
Višestruki enchondromi se razvijaju iz tkiva hrskavice i predisponiraju povećani rizik od obrazovanja HondroSarkoma, iako je taj rizik i beznačajni.
Radijacija može dovesti do povećanja rizika od tumora kostiju. U tom slučaju, obični rendgenski pregled ne predstavlja opasnost za ljude. S druge strane, visoke doze ozračivanja u liječenju drugih tumora mogu povećati rizik od malignih tumora kostiju. Dakle, zračenje terapije u mladoj dobi, kao i doza od preko 60 razreda povećava rizik od tumora kostiju. Učinci radioaktivnih tvari (radij i stroncij) također povećavaju rizik od tumora kostiju, jer se nakupljaju u koštanom tkivu. Ne-ionizirajuće zračenje u obliku mikrovalnih i elektromagnetskih polja koja proizlaze iz električnih linija, mobilnih (mobilnih) telefona i kućanskih aparata nisu povezani s rizikom od tumora kostiju.
