Gdje se razvijaju karcinoidni tumori? Što su karcinoidni tumori? Odgovore na ova pitanja čitajući ovaj članak.
Sadržaj
Karcinoidni tumori se mogu pojaviti gdje postoje stanice koje proizvode hormone - u načelu, u cijelom tijelu. Veći karcinoidni tumori (65%) razvijaju se u gastrointestinalnom traktu. U većini slučajeva, karcinoid tumor se razvija u tankom crijevu, dodatku i rektuma. Rjeđe, karcinoidni tumori se razvijaju u želucu i debelom crijevu; Gušterača, žuč i jetra u najmanjim stupnju su podložni karcinoidnom tumoru (unatoč činjenici da karcinoid tumor u jetri obično daje metastaze).
Oko 25% karcinoidnih tumora utječe na respiratorni trakt i svjetlo. Preostalih 10% može se otkriti bilo gdje. U nekim slučajevima, liječnici ne mogu odrediti lokalizaciju karcinoidnog tumora, unatoč činjenici da su poznati po simptomima karcinoidnog sindroma.
Sumiranje gore navedeno, predstavljamo sljedeću klasifikaciju karcinoidnih tumora, ovisno o njihovoj lokaciji:
- karcinoidni tumori tankog crijeva;
- Upaljeni karcinoidni tumori;
- rektalni karcinoidni tumori;
- tumori želučanog karcinoida;
- Karcinoidni tumori debelog crijeva.
U osnovi, tumori tankog crijeva (bez obzira na to je li benign ili maligni) rijetki, mnogo rjeđe od tumora debelog crijeva ili želuca. Budite to kao što svibanj, karcinoidni tumori su 1/3 svih malih tumora i češće je poznat kao iak tumor (donji dio tankog crijeva, pored debelog crijeva). Mali karcinoidni tumori tankog crijeva ne daju nikakve simptome, samo neizrecive bolove u trbuhu.
Zbog toga je teško odrediti prisutnost karcinoidnog tumora tankog crijeva u ranoj fazi, barem dok pacijent ne radi. Moguće je detektirati samo mali dio karcinoidnih tumora tankog crijeva u ranim fazama i da se to dogodi neočekivano kada rendgenski zrak. Obično se karcinoidni tumori tankog crijeva dijagnosticiraju u kasnijim fazama, kada su se simptomi bolesti učinile i obično nakon početka lokalnih i udaljenih metastaza.
Približno 10% karcinoidnih tumora tankog crijeva služi kao pojava karcinoidnog sindroma. Obično prisutnost karcinoidnog sindroma znači da je tumor maligni i dosegnuta jetra.
Unatoč činjenici da su tumori u području dodatka su vrlo rijetki, karcinoidni tumori su najčešći tumori u području dodatka, uključujući otprilike polovicu svih upalenih tumora. U stvari, karcinoidni tumori se nalaze u 0,3% slučajeva udaljenih dodataka, ali većina njih ne doseže veličinu više od 1 cm i ne uzrokuje nikakve simptome.
U većini slučajeva, oni se nalaze u Alpendixes daljinski od ne-tumorskih razloga. Predstavnici mnogih institucija vjeruju da je apendektomija najprikladniji tretman za takve male apparenske karcinoidne tumore. Šanse da tumor prepušta nakon apendektomije, vrlo niska. Upareni karcinoidni tumori više od 2 cm u veličini tijekom dijagnoze imaju oko 30% šanse da se pretvore u maligni i imaju lokalne metastaze.
Dakle, karcinoidni veći tumori trebaju biti izbrisani. Jednostavna apendektomija u ovom slučaju neće pomoći. Srećom, karcinoidni tumori velike veličine su vrlo rijetki. Karcinoidni tumori u Dodatku, čak i ako postoje metastaze u lokalnim tkivima, obično su uzrok karcinoidnog sindroma.
Rektalni karcinoidni tumori često se dijagnosticiraju slučajno prilikom izvođenja plastične sigmoidoskopije ili kolonoskopije. Karcinoidni sindrom se rijetko nalazi u rektalnim karcinoidnim tumorima. Vjerojatnost pojave metastaza (maligni karcinoidni tumor) je u korelaciji s veličinom tumora; 60-80% šanse za pojavu metastaza postoji s tumorima više od 2 cm.
S karcinoidnim tumorima manjim od 1 cm 2% šanse za pojavu metastaza. Dakle, mali rektalni karcinoidni tumori obično se uspješno brišu jednostavnim uklanjanjem, ali za borbu protiv većih tumora (više od 2 cm), potrebna je opsežna kirurgija, koja u nekim slučajevima može dovesti do djelomičnog rektalnog uklanjanja.
Postoje 3 vrste želučanih (želučanih) karcinoidnih tumora: tip I, tip II i tipa III.Gatralni karcinoidni tumori prvog tipa su obično manji od 1 cm i, u pravilu su benigni. Postoje složeni tumori koji se primjenjuju u cijelom želucu. Obično se pojavljuju u bolesnika s bolestima u kojima želudac prestaje proizvoditi kiselinu.
Liječenje karcinoidnih tumora prvog tipa uključuje takve metode kao prijem lijekova koji zaustavljaju proizvodnju gastrofsa ili kirurškog uklanjanja dijela želuca koji proizvodi gastrin.
Druga vrsta garcinoidnog tumora rješava se rjeđe, takvi tumori rastu vrlo sporo i vjerojatnost njihove transformacije u maligni tumor je vrlo mali. Pojavljuju se u bolesnika s rijetkom genetskom kršenjem. U takvim bolesnicima, tumori se javljaju u drugim endokrinim žlijezdama, kao što je epifiza, parahitoidna žlijezda i gušterača.
Treći tip garcinoidnog tumora je tumori više od 3 cm, koji su odvojeni (pojavljuju se u jednom ili dva u isto vrijeme) u zdravom želucu (to se ne odnosi na prisutnost pogubne anemije ili kroničnog atrofičnog gastritisa)). Treći tumori su obično maligni i postoji velika vjerojatnost njihovog dubokog prodiranja u zidove želuca i pojavu metastaza. Tumori trećih vrsta mogu uzrokovati lokalne simptome boli u abdomenu i krvarenjem područjima, kao i simptomima zbog karcinoidnog sindroma. Turmalni karcinoidni tumori trećih vrsta obično zahtijevaju kirurške intervencije i uklanjanje želuca, kao i obližnje limfne čvorove.
Karcinoidni tumori debelog crijeva obično se javljaju u desnom dijelu debelog crijeva (aferentni debelo crijevo i desna polovica poprečnog kolona). Kao i karcinoidni tumori tankog crijeva, karcinoidni tumori debelog crijeva često se nalaze u kasnijim fazama. Dakle, prosječna veličina tumora u dijagnostici su 5 cm, a metastaze su prisutne u 2/3 pacijenta.
