Što je atetoza? Koje su njegove manifestacije? Kako je ova bolest? Naučit ćete odgovore na ova pitanja, upoznavanje s ovim člankom.
Sadržaj
Atetoza je kongenitalna bolest; Glavna manifestacija je izražena bilateralna atentička hiperkinoza.
Dvostruki atetovi se odnosi na skupinu dječje cerebralne paralize i posljedica je već završenog patološkog procesa u potpuno neformalnom mozgu.
Ovaj patološki proces može biti posljedica neuroinfekcije prenesene intrauterinom ili u prvim danima nakon rođenja, razvojne anomalije, ozljede tijekom generičkog čina, koji uzrokuje hipoksiju ili krvarenje u subkortikalnim čvorovima, rezervama-nekompatibilnosti krvi majke i fetusa. Pretpostavlja se da je za razvoj dvostrukog ateta, osim egzogene štete, potrebno je nasljedno uslijed povećane ispraznosti subgortičnih čvorova.
Kao što se adhetoza manifestira
Klinička slika dvostrukog atetoze karakterizira izražena zajednička hiperkizoma i promjene u tonu. Na nasilni pokreti se uglavnom distribuiraju na distalnim udovima, uglavnom ručnih košnica, mišića lica, jezik, vrat. Izraženu varijabilnost tona, koja je naznačena kao pokretni grč. U pozadini hipotenzije u pojedinim mišićnim skupinama, može se pojaviti oštro povećanje tona, zamijeniti hipotenzijom. Hercipine se povećavaju s proizvoljnim pokretima, nemirima, nestaju u snu.
Distribucija hiperkinoza i poremećaja tona na govornim mišićima dovodi do ozbiljnih promjena u govoru. S izraženim hiperkinozom, proizvoljni pokreti su omeljeni; pacijenti ne mogu poslužiti. U nogama se često značajno povećao ton mišića. Mnogi pacijenti odmah nakon rođenja postoje epileptički napadaji. Inteligencija u većini slučajeva ne pati.
Bolest počinje s prvim danima života djeteta. Tipično, motorički poremećaji postaju vidljivi do kraja prve godine života, kada bi trebalo razviti određene funkcije života. Bolest ne napreduje, naprotiv, postupno s razvojem djeteta, hiperkinezi su ponekad omekšani, a dijete može kupiti određene motoričke sposobnosti.
Dvostruki atetovi moraju razlikovati od drugih ekstrapiramidnih bolesti u kojima se može promatrati hipericine atetozalne prirode - torzion distonija, hepatocerebralna distrofija, horington i dr. Za razliku od dvostrukih ateta, ove bolesti karakteriziraju progresivna struja i ne počinju u ranijoj dobi.
Osim toga, s torzijom distonijom, hipercini se poželjno primjenjuju na mišiće tijela. Za hepatocerebralnu distrofiju karakterizira prsten rožnice Kaiser - Fleischer, oštećenja jetre, bakrene izmjene i kršenja aminocidurija. Huntingtonova koreja počinje u kasnoj dobi, prenosi se dominantnim tipom.
Liječenje atetoze
Simptomatsko liječenje. Prikazana je sustavna medicinska gimnastika. Da biste smanjili hipercine i smanjenje mišićnog tona, koriste se tensule, spuštajući mišićni ton (lidexen, elenium), neuroleptici. U nekim slučajevima, učinak se primjećuje kada je propisan Isoniazid, koji je povezan s povećanjem razine tzv. GABA (gama-amina uljane kiseline) u mozgu.
Doza pripravaka mijenja ovisno o dobi pacijenata. S izraženim simptomima bolesti, ne-sokapijska terapija se koristi operacionalna intervencija.
