Prva stvar je roditelji kada dijete ne raste i dijagnosticira se «Cerebralni nadizam hipofize», - Ovaj šok. Shvaćate da ne razumijete ništa i ne možete pomoći vašem djetetu. Sve je to snijeg na glavi!
Sadržaj
Kako sam podigao sina
Posvetio sam svoje dijete i njegov problem cijeli život. Sada kada je moj sin već odrasla osoba, student, s normalnim muškim rastom (182 centimetara), pomažem drugim roditeljima. Pomažem, jer se dobro sjećam koliko je teško – biti jedan na jedan s nesrećom.
Prva stvar je roditelji kada dijete ne raste i dijagnosticira se «Cerebralni nadizam hipofize», – Ovaj šok. Shvaćate da ne razumijete ništa i ne možete pomoći vašem djetetu. Sve je to snijeg na glavi! Većina nas obično ima jedno dijete – Zamislite što znači dijagnoza za majku? Netko počinje depresiju, nekoga – histerija. Mnogi od mojih drugova u nesreći – Ljudi obrazovani, inteligentni, društveno uspješni, ipak, u početnoj fazi, praktički ništa ne zna o toj bolesti. Do pet godina, otprilike roditelji ne sumnjaju ništa. Dijete se ne razlikuje od svojih vršnjaka – isti veseo, društven, dobro, je to malo mali. Svi roditelji se nadaju: moje dijete će rasti, mi ćemo jesti mrkve, piti vitamine i rasti. Međutim, to se, nažalost, ne događa.
Kada je moj sin dijagnosticiran «numifizni nanizam», Hodala je 1983. Od tada je počela moja Naitaria. Shvatio sam da pomoć iz vaših okruga endokrinolozi ne bi pronašli. Uostalom, endokrinologija – Vrlo specifično područje. Liječnik ne samo da bi trebao biti specijalist, već i imati potreban arsenal: sposobnost provođenja istraživanja i naknadnog liječenja. Do sada, u mnogim okružnim bolnicama, liječnici nemaju priliku napraviti dijagnozu. Svi testovi koji se koriste za analize, vrlo skupe, lijekove – I skuplje.
Gdje sam otišao samo kad sam saznao o bolestima mog sina, čak se i obratio čarobnjacima, ali brzo sam shvatio da je to sve ugroženo, morate tražiti podršku od liječnika. Počeo zaobići sve odjele endokrinologije, kucati u sva vrata. Pročitao sam mnogo posebne literature. Godine. Perestoika je došao. Zajedno s šokovima došlo je do sloja zastarjelih prepreka, srušene su nove informacije. Tada je postalo moguće stvarno pomoći našoj djeci. Mi smo bili tretirani od strane svih dostupnih priprema u to vrijeme, počevši od onih koji su naknadno zabranjeni. U našem iskustvu, najučinkovitiji i nježniji za tijelo još uvijek su dva priprema hormona rasta – Genotropin i Norditropin. I dobro se kreće i učinak rasta je dobar.
I 1983. godine nije bilo učinkovitih lijekova koji sada uspješno pomažu da djeca rastu. Još ne sintetizirani hormon rasta. Kapuljač s pipoutizmom goveda (somatotropin), koji je korišten u to vrijeme, naknadno (1987.) je zabranjeno koristiti u dječjoj praksi. Razlog zabrane je da još uvijek nema prilično učinkovitih sustava za čišćenje, uključujući spore virusne infekcije u biološkom materijalu.
Ovi virusi – Prioni, uvedeni u moždano tkivo, mogu naknadno uzrokovati vrlo teške bolesti kao što su kravlje bjesnoće. Umjetno sintetizirani hormon rasta prvi je dobio 1985. godine Genentec (Jententek), on se zvao Izpropin i postao je prva priprema hormona rasta. Tada su postojale tvrtke za droge «Kabina ljekarna» (Ovo je jedna od tvrtki koje su naknadno ušle u strukturu «Ljekarna») i Lei lill – Ovo je genotropin i humatrop. Sada već nekoliko tvrtki proizvodi ovaj hormon pod različitim imenima.
1992 zapravo je postao godina rođenja Udruge. Tada je taj kongres endokrinologa zabrinut zbog našeg problema. Roditelji djece koji pate od hipofize nanizma bili su pozvani na Kongres. Međutim, došlo je samo pet osoba. Tada sam shvatio da razlog nije samo nevjerica u našoj medicini, već i čisto psihološki problemi. Odrasli, čija su djeca sofisticirana, vrlo ranjena, potrebna im je pomoć psihologa, ali se vrlo rijetko pribjegao. Ne želeći oglašavati nevolje koje su pale na svoju obitelj, pokušavaju zaštititi svoju djecu od dodatne ozljede. Ali ovaj položaj je netočan jer su djeca još više pate od ovog zatvorenog.
Mi smo u potpunosti i u blizini naići na slučajeve kada je liječenje počelo vrlo kasno. Zone rasta ostaju otvoreni u djevojkama do šesnaest - devetnaest godina, dječaci – Nešto duže. Naravno, sve je to vrlo pojedinačno, a ipak je počeo raniji tretman, to je bolji rezultat. Moj sin je bio četrnaeste godine, kada su se napokon pojavili hormoni rasta Grinen-ventrikulara. Njegov je rast u to vrijeme bio 1 m 35 cm. Uzeli smo lijek četiri godine. Svake godine, moj je sin razmagao 10 centimetara – to je dobar stabilan rezultat. Previše intenzivan rast – Također vrlo veliko opterećenje za tijelo. Srce, ostali mišići nemaju vremena za brzo povećanje koštanog tkiva. Ovdje morate pažljivo slijediti dijete, jasno ispuniti sve preporuke liječnika. Vrlo je teško to učiniti ako živite daleko od velikih medicinskih centara.
Roditeljima one djece koja su morala proći kroz sve naitariju «Piercing» lijekovi, psihološki ozlijeđeni. Bilo mi je vrlo teško pronaći istomišljenika, pomoćnici za rad u Udruzi. Mnogi su se držali, zatvoreni u svojim problemima. Naša djeca nisu bila tretirana iz rane dobi i stoga je okusila sve poteškoće života «Malo» čovjek. To, nažalost, ne prolazi bez traga.
ALI.M. Mijazoyedov,
Predsjednik Udruge svjetla
