Cushing sindrom može ukazivati na prisutnost tzv. Paraled apotha u bolesnika. Na vrstama sindroma Cushinga, kao i na tumorima, uzrokuje, čitanje u ovom članku.
Sadržaj
Cushing sindrom i njegovi pogledi
Kushing Harvey Williams - američki liječnik, jedan od osnivača neurokirurgije. Opisao je oblik endokrinih poremećaja zbog tumora (bazofil adenoma) hipofize. Ime ove osobe naziva se Cushing Syndromom.
Cushing sindrom je endogeni (t.E. Objasnili su unutarnjim razlozima) i egzogenim (s unutarnjim razlozima).
Endogeni Cushing Syndrome uključuje 3 varijante bolesti:
- Kushingov sindrom hipofize (Cushingova bolest);
- nadbubrežni sindrom cushinga (tumori nadbubrežne žlijezde i čvornoj hiperplaziji nadbubrežnog korteksa);
- Ectopic Syndrome Cushing.
Udio hipofize, adrenalnih i ektopičnih sindroma se obračunava, odnosno, 68, 17 i 15% svih slučajeva endogenog sindroma cushinga.
Egzogeni cushing sindrom (također se naziva medicinski) zbog dugotrajnog liječenja s glukokortikoidima ili drugim steroidima.
Egzogeni Cushing sindrom javlja se mnogo češće nego endogeno: njegov udio među svim slučajevima Cushing sindroma je 60-80%. Dijagnoza i liječenje egzogenog sindroma Cushinga ne predstavljaju poteškoće, tako daljnje u članku će biti o endogenom sindromu.
Tumori koji uzrokuju Cushing sindrom
Ektopični sindrom cushinga - najčešći među sindromima zbog paranenadokrinih apudoma. Najčešće se nalaze:
- Rak bijenjaka;
- karcinoidi gastrointestinalnog trakta ili karcinoidnog bronhija;
- Timoma;
- Tumori iz stanica otočića;
- Rak medularnog štitnjače;
- Feokromocitoma.
Ponekad se u bolesnika s primarnim tumorima, jetrom i dojkama. Zanimljivo je da 1928. godine., Više od 4 godine prije nego što je kushing opisao kompleks simptoma na koji je njegovo ime dodijeljeno, neki smeđi promatrani kod pacijenta s rakom pluća, kliničkom slikom, karakterističnom za visoku aktivnost nadbubrežnog korteksa.
Treba naglasiti da su znakovi oseći hipofiznom i egzogenom sindromu cushinga (pretilost tijela, strya, luna poput lica, masti hipertenzija, hiperpigmentacija), u ektopičnom sindromu cushinga, postoji daleko od uvijek. Ovi znakovi, kao i osteoporoza, više su karakteristični za polako rastući karcinoidi, tim i feokromocit.
Ako rezultati laboratorijskih istraživanja potvrđuju ektopični sindrom Cushinga, nastavite na potragu za tumorom.
Nakon dijagnoze tumora, ovisno o njegovoj lokalizaciji i histološkoj strukturi, oni biraju kiruršku intervenciju, zračenje ili kemoterapiju. Ako niste uspjeli ukloniti ili uništiti primarni tumor, lijekovi se propisuju, poništavaju se izlučivanje kortikosteroida.
