Albinos ljudi neočekivano privlače pozornost na druge. Oni nisu kao svi drugi. I ne samo izvana. Oni su mnogo teže prilagoditi se životu od obične osobe. Pročitajte više o problemima ljudi u Albinos u ovoj publikaciji.
Sadržaj
Albinizam i njegovi tipovi
Albinizam je kongenitalna povreda, karakterizirana nedovoljnom bojom kožom, kosom, očima. Ova bolest je postojala od rođenja, a razlog za to je nepovoljan položaj ili odsutnost pigmenta (bojanje). Albinizam je rijedak fenomen, koji se pojavljuje na jednom od 10.000 novorođenčadi na svijetu. Ova povreda se slavi iz različitih naroda u različitim dijelovima svijeta.
Uzroci i znakovi albinizma
Albinizam se manifestira samo ako oba roditelja, budući da će nositelji recesivnih neispravnih gena dati svoje dijete. Ako par s istom vrstom albinizma rađa djecu, onda će svi imati istu vrstu albinizma.
Albinizam je povezan s obližnjim brakovima; Studije su dokazale visoku učestalost prisutnosti zajedničkih predaka od roditelja djece s albinizmom. Međutim, par s različitim vrstama albinizma ima mogućnost rođenja zdravog djeteta. Sva djeca koja su naslijedila dva neispravna gena, postoji smanjenje ili potpuna odsutnost tirozinza (enzim potreban za normalnu boju kože, kosu, oči).
Osim već spomenutih značajki boje kože, kose, očiju, neki ljudi s albinizmom su niske. S punom albinizmom oka povećalo je osjetljivost na svjetlo, svjetlo ih je neugodno, kretanje oka je brzo. Često se primjećuje astigmatizam (kršenje vida, u kojem dijete s poteškoćama koncentrira vid na horizontalne i vertikalne objekte u isto vrijeme).
Poteškoće Albino ljudi: Kako se nositi s njima
Albinizam kao dijagnozu se vrši na temelju inspekcije ako dijete ima karakterističnu boju kože, kosu, oči. Dijagnoza se može nadopuniti laboratorijskim studijama koje potvrđuju odsutnost tirozinaze. Albinizam se ne može otkriti prije poroda kada je voćni mjehurić mjehurić na majci.
Albinizam često dovodi do povreda kršenja zbog povećane osjetljivosti na svjetlo. U slučaju oštećenja kože na suncu normalnom ili visokom intenzitetu, mogu se pojaviti teške opekline i rak kože. Žrtve albinizma obično pate od neplodnosti i umiru prije zdrave.
Tretman albinizma ne postoji. Međutim, osobe s albinizmom mogu se maksimalno prilagoditi u životu ako se uoče sljedeće mjere opreza: Vrlo je važno da će djeca s albinizmom biti najviše zaštićena od učinaka sunčeve svjetlosti. Vani, moraju nositi odjeću, u potpunosti zatvarati tijelo, koristiti kremu za sunčanje ili losione čak iu vremenu oblaka. Ako koža izlaže vlagu, krema za sunčanje treba zamijeniti.
Prije ulaska u školu, dijete s albinizmom trebalo bi pokazati o oftalmologu kako bi ga odabrali zaštitne (tamne) naočale ili, s kršenjem vizije, korektivne naočale ili kontaktne leće.
