Što je osteosarcoma? Koje vrste postoje? Koji su čimbenici rizika za razvoj osteosarkoma? Koliko često je osteosarkoma? Čitati u ovom članku.
Sadržaj
Osteosarkoma
Kosti sadrže nekoliko vrsta stanica. Osteoblasti su odgovorni za formiranje temelja kostiju, naime, vezivno tkivo i anorganske tvari (minerali) koji osiguravaju snagu kostiju.
Osteoklasti pomažu u reguliranju razine anorganskih tvari u krvi, koji utječu na taloženje i uklanjanje tih tvari iz kostiju, što omogućuje kosti za održavanje potrebnog oblika. Koštana srž, koja je dostupna u nekim kostima, sadrži masnoće, i što je najvažnije, hematopoetske stanice koje proizvode različite krvne stanice.
Razlikovati ravne i duge cjevaste kosti. Ravne kosti pomažu u zaštiti od oštećenja mozga i šupljine prsnog koša, abdomena i zdjelice. Na primjer, kosti lubanje i prsa pripadaju ravnim kostima i kostima gornjih i donjih ekstremiteta - na duge cjevaste kosti.
Osteosarcoma je najčešći tumor kosti.
Kao i drugi maligni tumori, osteosarkoma se može proširiti na obližnje tkanine (mišiće, tetive, masno tkivo), kao i kroz protok krvi do drugih kostiju, pluća i drugih unutarnjih organa. Ovaj se proces naziva metastaza.
Najčešće osteosarcoma nastaje na krajnjim dijelovima dugih cjevastih kostiju, osobito u području zglobova koljena. 80% osteosarka u djece i adolescenata se razvija u tim područjima. Druga frekvencija lokalizacija osteosarcom je vrh kosti ramena. Međutim, osteosarcoma se može pojaviti u bilo kojoj kosti, uključujući zdjelice i čeljust.
Nisu svi maligni tumori kostiju osteosarkomi. Sarcoma Yinga je drugi u učestalosti malignog tumora kod djece i adolescenata. Ostali tumori se obično otkrivaju u odraslima i vrlo rijetko u djece. To uključuje chonddrosarcom, koji proizlazi iz hrskavice i malignog vlaknastog histocita.
Kosti tumori uključuju osteome, kondrome, osteochondromi, eozinofilne granulome, fibrome, ksantoma, divovske tumore i limfangiome.
Podtipovi osteosarkome
Postoji nekoliko podtipova osteosarcom s različitom prognozom bolesti.
Dodijeliti nisko, srednji i visok stupanj malignosti.
Osteoblastične, kondroblastične, fibroblastične, mješovite, male stanice i telelandektičke opcije nalaze se među visokom osteosarcomm.
Periosalna inačica se odnosi na osteosarkome srednjeg stupnja malignosti, u paraspreation i intramedareular opcije - osteosarzama niskog stupnja malignosti.
Stupanj malignosti osteosarkoma definira prognozu bolesti.
Dakle, nakon potpunog uklanjanja osteosarkoma niskog stupnja malignosti, obično nije potrebna kemoterapija i ishod bolesti je povoljna.
S osteosarkoma, visok stupanj malignog, potrebno je koristiti i operativnu intervenciju i kemoterapiju. Egzodus bolesti u bolesnika s osteosarkomima srednjeg stupnja malignosti je nekonzistentno.
Većina osteosarcoma u djece odnosi se na visok stupanj malignosti tumora.
Frekvencija susreta Osteosarcoma
Godišnje, u prosjeku, 2-3 slučaja bolesti na 1 milijun registrirano je u svijetu. Stanovništvo.
U SAD-u, oko 900 novih slučajeva dijagnosticirano je osteosarcom u godini. Tumori su nešto češći kod muškaraca u usporedbi s ženama.
Tinejdžeri i mladi u dobi od 10 do 23 godine najčešće su bolesni, iako se osteosarkoma može pojaviti u bilo kojoj dobi.
Čimbenici rizika osteosarkom
Dob i rost. Najveći rizik od osteosarkoma bilježi se tijekom brzog rasta djeteta, naime, u adolescenciji. Djeca koja imaju tumor, obično iznad svojih vršnjaka. To ukazuje na odnos između brzog rasta kostiju i rizika od osteosarkoma.
Žaonice zračenja. Ljudi koji su imali zračnu terapiju o drugom tumoru, postoji povećan rizik od post-osteo-osteosarkoma. Premješteno zračenje u mladoj dobi, kao i visoke doze zračenja (preko 60 razreda), povećati rizik od osteosarkoma.
X-zrake koje se primjenjuju s dijagnostičkom namjenom praktički ne utječu na rizik od osteosarkoma.
Neke bolesti kostiju. U djece i adolescenata s nekim bolestima kostiju postoji povećan rizik od osteosarkoma kada se dostigne odrasla osoba.
Pedergetova bolest je benigna, ali premarubolna bolest, u kojoj je zadivljen jedna ili više kostiju. Obično se bolest javlja u dobi od 50 godina. U 5-10% slučajeva, tijekom teških tečaja pedage, koštane sarkome razvija, i, u pravilu, osteosarkomi.
Osteochondromi pripadaju benignim tumorima kostiju i hrskavice. U prisutnosti višestrukog nasljednog osteochondr, povećava se rizik razvoja osteosarkoma. Što je veći pacijent s osteochondr, veći je rizik od osteosarkoma.
Nasljednji tumor sindromi. U djece s nekim nasljednim tumorskim sindromima postoji povećan rizik od osteosarkoma.
Ljudi s Lee Fraumenom sindromom su povećali rizik od raka dojke, nadbubrežne žlijezde, tumore mozga, osteosarkoma i drugih tumora.
Retinoblastoma odnosi se na rijetke tumore oka u djece. U 40% slučajeva retinoblastoma su nasljedni. U djece s takvim tumorima, rizik od osteosarkoma je podignut. U slučaju radijacijske terapije, rizik od razvoja osteosarkoma kostiju lubanje povećava se povećava.
