Život s epilepsijom. Nastavak, živčani bolesti (neurologija), epilepsija

Problemi počinju od trenutka kada jednostavno odbijte uzeti dijete u vrtić. To je vrlo opravdano ako dijete ne bude osigurano u ovoj dječjoj ustanovi.

Prilično dobri razlozi za neuspjeh su česti napadi u djetetu, grubo fizičko ili mentalno kašnjenje u razvoju. Ako napad djeteta teče u laganom obliku i oni su prilično rijetki, a razvojno kašnjenje je slabo izraženo, odbijanje da posjeti vrtić je nerazumna.

Pa ipak, unatoč određenim poteškoćama, bilo bi korisnije poslati dijete ne specijalizirano, au običnom vrtiću, budući da obrazovanje i komunikacija u okruženju običnih, ne-demantiranih vršnjaka može biti korisno za naknadni društveni razvoj. Ali ako je dijete izrazilo kašnjenje u razvoju, onda je posebna njega i nastava moguća samo u specijaliziranom vrtiću.

Pitanje broj 12. Koja je značajka uloge roditelja bolesnog djeteta?

Kada roditelji prvi put uče o dijagnozi djeteta, onda, u pravilu, njihova prva reakcija na ovu vijest je šok i odbacivanje. Međutim, više informacija o vremenu primaju o epileptičkim napadima i njihovim karakteristikama svog djeteta, manje panike, njihov stav i adekvatna procjena situacije. Ali čak iu ovom slučaju roditelji često doživljavaju ozbiljno razočaranje zbog činjenice da dijete neće moći opravdati sve njihove nade u budućnosti.

Vrlo je važno da se roditelji u početku razumno, kreativno ponašaju u odnosu na dijete, pokušali su pravilno organizirati uvjete za svoj puni život i razvoj. I za to zahtijeva blisku interakciju s liječnikom, vrtić, školu, rehabilitacijski centar. Nažalost, često se roditelji pokazuju malo i podlegnu paniku, strahovi, sramotu i sumnje u vlastitu moć, što dodatno pogoršava situaciju i uzrokuje štetu djetetu.

Pitanje №13. Kako pomoći pravom društvenom stvaranju djeteta s epileptičkim napadima?

Dati dijete što više neovisnosti jer je to – Temelj njegovog daljnjeg odraslog života. Naravno, mirnije kad je dijete uvijek «U oči», Ali mnogo važnije od vaše samozadovoljstva da dijete daju priliku da postane punopravna osoba koja ne treba stalnu njegu. Kako zdrava djeca će samostalno znati svijet i djelovati na temelju vlastitog iskustva, svijet i djecu s epilepsijom također bi trebali znati, bez obzira na to koliko je teško prihvatiti te roditelje.

Nikada nemojte koristiti epilepsiju kao razlog da izbjegnete bilo kakve neugodne ili samo neželjene za vas ili dječje djelovanje. U obitelji ne uzimajte dijete s napadima, ne stavljajte ga u iznimnu poziciju u usporedbi s braćom i sestrama. On može točno izvesti naredbe oko kuće – pomoć u čišćenju, operite posuđe i t.Ns.

Napadi se ne smiju koristiti kao razlog za izbjegavanje neugodnih dužnosti. Inače, u djetinjstvu, u djetinjstvu do takvih trikova, nastavit će ih koristiti u teškim situacijama, koji, zauzvrat, mogu dovesti do psiholoških problema povezanih s nevoljkošću «Zabava» s napadima.

Pitanje №14. Što se sport može angažirati?

Sport je važna i potrebna komponenta u životu bilo koje osobe. Sport – To je mogućnost Shi Život s epilepsijom. Nastavak Stjenovita kontakti s drugim ljudima, sposobnost osjećanja i vrednovanja vlastite snage, spretnosti, vještine. Osim toga, to je značajan korak u stvaranju neovisnosti i vitalne aktivnosti.

Međutim, treba poduzeti odluku o nastavi na jedan ili drugi sport, dane ne toliko njihovih pozitivnih aspekata, koliko frekvencije napada epilepsije, vremena njihovog pojavljivanja i stupnja opasnosti u vezi s ovom vrlo sportskom disciplinom.

U prisutnosti čestih napadaja, nemoguće je učiniti takve sportove koji su konjugirani s opasnosti od ozljeda, kao što su sportska gimnastika, akrobacije, boks, borba, jahanje, vožnja biciklom, vodenim skokovima, ronjenje, alpsko skijanje, planinarenje, planinarenje, planinarenje, planinarenje, planinarenje. Ako napadi teče u snu, ili u vrijeme buđenja, moguće je kompromitirati i odabrati sport s minimalnim rizikom, kao što je ritmička gimnastika, aerobik, sportske igre (nogomet, odbojku, ručno izrađena lopta).

U školi u lekcijama tjelesnog odgoja, ako dijete nema napada, možete učiniti tjelesno obrazovanje pod nadzorom nastavnika.

Pravilna sukladnost s preporukama za izbor sportskog tipa smanjuje rizik od ozljeda tijekom sportskih aktivnosti.

Pitanje №15. U kojim slučajevima dopušteno plivanje?

Za osobe s epilepsijom, klase plivanja su u biti ograničene zbog njihove nekompatibilnosti s mogućim napadima. Pojava napada u vodi definitivno je opasna za život, ali treba napomenuti da se to dogodi sasvim rijetko. Pri priznavanju plivanja osobe s epilepsijom, moraju se uzeti u obzir sljedeće točke:

Nemoguće je plutati s čestim nekontroliranim napadima, općom bolešću ili u sklonosti napada;

Ne preporuča se plivati u hladnoj vodi;

Ne možete skočiti u vodu iz tornja i roniti;

Potrebno je odabrati mirno vrijeme u bazenu i izbjeći veliku akumulaciju ljudi i raznih praznika na vodi;

Poželjno je imati jarko obojenu kapu za kupanje, što olakšava praćenje plutajuće u vodi;

Nakon plivanja osobe s epilepsijom preporuča se držati u par s drugom osobom (tzv «Twin metoda») ili pod čijim promatranjem.

Ako promatranje ne može pomoći u vodi, poželjno je plivati na mjestima s malom dubinom i rubom bazena.

Pitanje №16. Je li štetno gledati TV?

Gledanje televizije može uzrokovati napade oko 1% osoba s epilepsijom s visokom osjetljivošću na djelovanje svjetla. Takvi napadi nazivaju se fotoosjetljivim. Ako se loše liječe, onda kada gledate televiziju, sljedeća pravila moraju biti sukladnost:

To nije bliže 2 metra od ekrana;

dati preferencije na manji televizijski zaslon;

koristite visoke brzine televizora (100 Hz);

Objavljeno tijekom gledanja tako da razina očiju nije veća od razine zaslona;

Gledajte TV u osvijetljenoj sobi;

Zatvorite jedno oko kada gledate kaleidoskopsko snimanje, treperi, treperi slika kako bi se smanjio učinak treperenja;

Koristite daljinski upravljač za upravljanje TV-om.

Pitanje broj 17. Je li moguće posjetiti diskoteke?

Većina mladih ljudi s epileptičkim napadima može posjetiti diskoteke. Konvencionalni učinci u boji za njih su sigurni. Napadi mogu izazvati samo stroboskopski (često treperi) svijetli odsjaj u zamračenoj sobi kod ljudi s fotoosjetljivim oblikom epilepsije.

Vjerojatnost pojavljivanja napada izravno ovisi o učestalosti bljeskova i svjetline svjetlosnih efekata. Osim toga, potrebno je zapamtiti da takve stalne discos sateliti, kao što su nedostatak, umor i alkohol također mogu doprinijeti pojavu napada.

Pitanje №18. Jesu li djeca s epilepsijama video igre štetne?

Većina stručnjaka vjeruje da video igre ne uzrokuju napade, ali one igre u kojima se koriste kontrast svjetlosni učinci mogu uzrokovati napade kod ljudi s povećanom osjetljivošću na trepće svjetlo. Tijekom igre, moraju se slijediti ista pravila kao prilikom gledanja televizora ili računala.

Pitanje №19. Je li opasno raditi na računalu?

Pretpostavke o izazivanju utjecaja na napade rade na računalu su jako pretjerane. Međutim, ljudi s povećanom osjetljivošću na trepće svjetlo, takve zabrinutosti su opravdani, iako nisu kategorična kontraindikacija za rad s računalom.

Uz ispravno odabrano liječenje i poštivanje brojnih zaštitnih mjera, ne možete lišiti osobu zadovoljstva (ili nužnosti) na računalu. U isto vrijeme, poželjno je pridržavati se nekim pravilima:

Udaljenost od očiju do zaslona monitora mora biti najmanje 35 cm (za 14-inčni zaslon);

Zaslon monitora mora biti čist s ispravno podešenim parametrima slike;

Računalo mora biti instalirano u svijetlu sobu;

Monitor mora biti postavljen tako da se izbjegne odsjaj iz prozora ili drugih izvora svjetlosti;

Prilikom odabira monitora, dajte prednost SVGA standardu s brzom frekvencijom od najmanje 60 Hz;

Uklonite druge monitore ili televizore iz vida;

Izbjegavajte programe koji koriste većinu zaslona kao svjetlosnu pozadinu ili smanjite radni prozor programa s promjenom pozadine prozora na manje kontrasta (po mogućnosti s prisutnošću zelenih tonova);

Izbjegavajte pregledavanje sitnih detalja slike na zaslonu u rasponu blizu;

Pokušajte ne raditi na računalu u uzbuđenom ili pretjeranom stanju, s nedostatkom sna ili u stanju alkohola opijenosti.

Trebalo bi ga imati na umu da računalo može postati važan čimbenik u društvenoj formi osobe s epileptičkim napadima. Računalo omogućuje rad s programima obrazovanja i razvoja, primanje informacija koje vas zanimaju, komuniciraju s Život s epilepsijom. Nastavak Versters i još mnogo toga, bez kojih je teško predstaviti moderan život. Osim toga, sposobnost rada na računalu sve više u posljednjih nekoliko godina je obvezni zahtjev prilikom uzimanja.

Pitanje broj 20. Mopridati

piti alkohol?

Neki ljudi s epilepsiju ne žele uopće koristiti alkoholna pića. Poznato je da alkohol može izazvati napade, ali je u velikoj mjeri posljedica individualne osjetljivosti čovjeka, kao i oblik epilepsije.

Ako je osoba s napadima u potpunosti prilagođena punopravnom životu u društvu, moći će pronaći razumno rješenje problema konzumacije alkohola. Dopuštene doze upotrebe alkohola dnevno su za muškarce – 2 čaša za žene – Staklo.

Pitanje №21. Je li moguće pušiti?

Pušenje je štetno – Ovo je dobro poznato. Izravna veza između pušenja i pojave napada nije otkrivena. Ali postoji opasnost od požara ako će se napad pojaviti dok puše bez nadzora. Žene koje pate od epilepsije ne smiju pušiti tijekom trudnoće, kako ne bi se povećala rizik (i tako dovoljno visok) malformacije u djetetu.

Pitanje №22. Za ono što trebate grupe «samopomoć»

Grupa «samopomoć» postoje u mnogim zemljama. Oni su ujedinjeni i sami ljudi s epilepsijom i njihovim bliskim rođacima. Potreba za stvaranjem takvih skupina dolazi od hitnih potreba bolesnika s epilepsijom u komunikaciji, interakciji i uzajamnoj pomoći. Briga o jedinstvenim problemima omogućuje vam da ih rješavate učinkovitije, osobito, zahvaljujući mogućnosti da ih podnesu zajedno u različitim društvenim strukturama.

Interakcija s ljudima koji imaju sličnu bolest smanjuju osjećaj odbacivanja, usamljenosti, izolacije, a također rješava problem kontakata. Jedan od najvažnijih ciljeva koji su sami postavili skupinu pacijenata samopomoći s epilepsijom – To su njihova psihološka prilagodba u životu.

Novi i obećavajući oblik uzajamne pomoći ljudi s epilepsijom je internet. Trenutno se organiziraju brojne informacijske usluge - WWW poslužitelji, telekonferencije i epilepsije biltene. Internet vam omogućuje brzo dobivanje novih informacija o epilepsiji.

Možete poslati poruku newsletter koji ukazuje na postojeće probleme i dobivate odgovore od medicinskih stručnjaka i od drugih ljudi s epilepsijom i njihovim voljenima koji žele podijeliti svoja iskustva u sličnoj situaciji ili jednostavno pružiti moralnu podršku.

Čitati početak