Intrakranijalni sindrom hipertenzije

Što je intrakranijalni sindrom hipertenzije? Kako se manifestira i kako postupati s bolesnim? Čitati u ovom članku.

Sadržaj

Intrakranijalni sindrom hipertenzije

Intrakranijalni sindrom hipertenzije — Jedna od najčešćih klinika za oštećenje mozga je posljedica viška akumulacije spinalne tekućine (tekućine) u ventrikulima mozga i pod njegovim ljuskama koje proizlaze iz prepreke za odljeva, redundantno obrazovanje i poremećaje inverzne apsorpcije tekućine. Kako bi bolje razumjeli suštinu ovog procesa, živimo na anatomiji (strukturi) mozga i mehanizmi odljeva tekućine iz njega. Ljudski mozak ima nekoliko šupljina zvanih ventrikula (velikih 4), međusobno su povezane i ispunjene posebnom tekućinom (tekućinom), koji se proizvodi posebnim strukturama — Vaskularni pleksila iz krvi koji teče u arterijama. Tada se Lycvore apsorbira u venske posude, zamjenjujući nove. Mozak, s obzirom na visoku potrebu za kisikom, treba poboljšanu opskrbu krvlju, stoga, krv teče u nju u četiri glavne arterije i doseže vene. Za pravilno funkcioniranje mozga, potrebno je dobro kretanje ceremonije Lycvore i između školjki mozga, dobre apsorpcije u venskoj mreži i odljeva krvi iz mozga na vene.

U kršenju u bilo kojoj vezi likerodinamike, odljev viška tekućine je ometan, akumulira se u ventrikulima mozga, širi ih između školjki. Vene su preplavljene krvlju, a dijete prve godine života povećava ne samo veličinu mozgova, već i veličine glave. Veliko proljeće se povećava u veličini, prazna, pulsira, Siggitalni šavovi se razlikuju, ali upravo to pomaže djetetu dugo vremena da nadoknadi pretjeranu akumulaciju tekućine.

Hidrocefalus — Ovaj "vodena bolest" mozak, višak tekućine. Hipertenzija — To povećava tlak koji proizlazi iz tlaka tekućine na mozgu. Obje komponente su usko povezane i imaju zajedničko ime — "Hipertenzonski-hidrocepalni sindrom".

Uzroci pojave

Treba napomenuti da se ovaj sindrom može pojaviti kao zbog oštećenja organskog mozga ("Mehanički" blokada tekućeg tumora odljeve ili hematoma) i anorganske lezije povezane s smanjenjem vaskularnog tona, posebno venski, što dovodi do poteškoća od odljeva viška tekućine i preljeva ventrikulja mozga.

Manifestacije intrakranijalnog sindroma hipertenzije

Klinički hipertenzivni hidrocefalni sindrom manifestira se sljedećim znakovima: Djeca prve godine života su trom, slabi, dobro i brzo umorite; Česti povraćati "fontana"; prodoran plakati, sličniji jauku; napetost, izvori klice; nepodudarnost kranijalnih šavova; povećanje tona mišića u udovima, osobito u nogama; konvulzije; Atrofija optičkih živaca. U djeci stariji od godine (s zatvorenim proljećem), znakovi intrakranijalne hipertenzije mogu se vrlo brzo razviti, one se manifestiraju jake, parotidne glavobolje, češće ujutro, s povraćanjem koje ne donosi olakšanje. Ponašanje djece se mijenja, isprva su nemirni, bilo koji vanjski stimulans je ljut (svijetlo svjetlo, glasan zvuk i tako dalje), a zatim djeca postaju trom, veća. Ponekad postoji fiksni položaj glave, pogođeni izraz lica. Na dan oka postoje stagnirajuće pojave, smanjenje vida vida.

Valja napomenuti da u djece bilo koje dobi mogu postojati takozvane prolazne (prolazne), fluktuacije u tlaku. Glavobolja, mučnina, vrtoglavica i drugi simptomi mogu biti manifestacija i skupa funkcionalnog oštećenja mozga i raznih tumora (i benignih i malignih), apscesa, hematoma, zaraznih i drugih bolesti. Ovisno o uzrocima pojave hipertenzivnog hidrocefalnog sindroma, bit će različit i liječenje — Od droge, s ciljem poboljšanja odljeva tekućine, na kirurški, eliminirajući uzrok okluzije (blokade) odljeva tekućine.

Kako bi se utvrdio pravi uzrok hipertenzivnog hidrocefaličkog sindroma, potrebno je provesti sveobuhvatno kliničko ispitivanje djeteta.

Djeca prve godine života, mjesečno povećanje glave glave (u djece u prvoj polovici prve polovice, u prosjeku, 2 cm mjesečno, u djece u drugoj polovici godine — 1 cm mjesečno). Za usporedbu, dat ću nekoliko brojeva: normalan krug glave na završenom zdravom djetetu je 34-36 cm pri rođenju (obično dječaci su 1-2 cm više od djevojčica), u 3 mjeseca — 38-42 cm, u 6 mjeseci —42-46 cm, u 12 mjeseci — 46-48 cm, za godinu i pol — 46-50 cm, u 2 godine— 48-52 cm.

Ovdje je potrebno zasebno živjeti na skupini djece koja imaju nešto nekada prelazi prosječne dobne norme, a u odsustvu bilo kakvih znakova lezije mozga, ne možete se brinuti. Djeca koja su pretrpjela u prvoj godini rahitisa, kao i djece čiji roditelji imaju takav ustav — takozvana nasljedna makro — Potrebno je provesti diferencijalnu dijagnozu s hipertenzivnim hidrocefalnim sindromom, te u odsutnosti ekspanzijentrikularne ekspanzije, liječenje nije potrebno.

Dodatna istraživanja

Da bi razjasnili uzroke bolesti, potrebno je provesti sljedeći hardverski pregled:

Postoje inspekcije takvih stručnjaka kao oftalmologa, neuropatolog, psihijatar (dugoročni hipertenzivni-hidrocefalni sindrom može dovesti do atrofije cerebralnog korteksa i, naknadno, do kašnjenja u mentalnom, mentalnom razvoju), neurokirurge.

Liječenje

Ovisno o razlozima koji su uzrokovali da bolest može biti lijeka (dehidracija terapija diaklabom, u kombinaciji s rupama, masažom i fizioterapijom) i kirurško (uklanjanje obrazovanja koje ometa odljeve tekućine ili, ako je nemoguće izvršiti takav rad, vikanje mozga marikula — Shunt je umetnut — Posebna cijev), uz pomoć čija se Lycvore udužena iz ventrikula mozga izravno na donji dio kralježnice kanala.

Hipertenzionalni-hidrocefalni sindrom je rijetko izoliran i često se kombinira s sindromom ugnjetavanja ili comatosea, razmotriti njihove manifestacije.

Inhibicija sindroma

Sindrom ugnjetavanja očituje se letargijom, hipodinanama, smanjenjem spontane aktivnosti, ukupne mišićne hipotenzije, ugnjetavanja novorođenčadi, smanjene refleksima sisa i gutanja. Ovaj sindrom karakterizira tijek akutnog razdoblja perinatalne encefalopatije i do kraja prvog mjeseca života obično nestaje. Ali to može biti preteča edema mozga i razvoj kometa sindroma.

Komatološki sindrom

Komatološki sindrom je manifestacija iznimno teškog stanja novorođenčadi (na ljestvici APGAR-a, takva djeca imaju 1-4 boda). U kliničkoj slici, letargija, adamope, smanjenje mišićnog tona na atonije, urođeni refleksi nisu otkriveni, učenici su suženi, reakcija na svjetlo je manje ili odsutno, "Plutajući"Pokreti očnih jabučica ne postoji reakcija na boli podražaje. Disanje aritmička, s čestim apnejom (stop), bradikardije (srčana brzina nježna), srčani tonovi gluhi, puls aritmic, krvni tlak nizak, bez sisanja i gutanja refleksa.

Ovo stanje novorođenčeta zahtijeva hitnu terapiju i iznimno je neizvjesna u smislu razvoja i zdravlja djeteta.