Ataxia ne samo da će biti posljedica ozljede ili bolesti, nego i naslijeđene. Obično je uključen u kompleks simptoma nasljedne bolesti i postupno napreduje. Pročitajte više o raznim nasljednim atrakeksima pročitajte članak.
Sadržaj
Ataksija se može razviti s nekim nasljednim bolestima, primjerice.
Obitelj Attaxia Friedreic - kronična progresivna nasljedna bolest, koja je karakterizirana kršenjem koordinacije pokreta, imajući osobine osjetljive i cerebelarne ataksije. Bezličan muški lice. Bolest počinje u dječjoj ili mladoj dobi (u većini slučajeva u 6-15 godina). Povreda koordinacije kretanja izražava se: oni postaju progutani, oštri, osoba ne može dobiti ruku na određenoj točki, ruke drhtaju, pogotovo kada se približavaju cilju. Kada hod osoba visoko podiže svoju nogu savijena u koljenu, oštro ga stavlja na tlo (žigosanje hoda). Prilikom zatvaranja oka manifestacije ataksije se povećava. Praktično neprestano slavi. Neki pacijenti imaju smanjenje sluha. Često su otkrili smanjenje inteligencije. Uz ataksiju, postoji promjena u strukturi stopala, zakrivljenosti kralježnice, oštećenog srca.
Liječenje Ataxia Freedyha provodi se 2-3 puta godišnje, uključuje sredstvo za oblaganje; Dibazol, pripravci koji poboljšavaju rad mozga i mišića; Medicinsko obrazovanje, uključujući posebne koordinacijske vježbe, masaža; Ortopedski tretman.
Nasljedni cerebeller ataxia Pierre Marie
Nasljedni cerebellar Ataksija Pierre Marie je kronična progresivna nasljedna bolest. Počinje u dobi od 20 do 45 godina. Karakteristične značajke su statične i dinamične moždane ataksije. Osoba gubi mogućnost zadržavanja položaja, koordinacija pokreta je poremećena. Pokreti se gutaju, oštri, netočni. Ruke drhte s ciljanim pokretom. Osim toga, došlo je do smanjenja čvrstoće u mišićima udova, češće, a često je često zabilježio smanjenje oštrine vida. Intelekt se obično smanjuje. Liječenje bolesti je isto što i kada je ataksija fridray.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (Louis Bar sindrom) - bolest u kojoj se primjećuje kombinacija ataksije, poremećaji imuniteta, povećana učestalost zaraznih bolesti. Bolest se manifestira u dobi od 5 i 3 godine, stara, starljivo progresivni cerebelarni napad. Povrede koordinacije pokreta u isto vrijeme su iste kao i kod drugih nasljednih napada. Tada su priložena druga prepoznatljiva oštećenja živčanog sustava: iscrpljivanje ekspanzija lica, nevoljni pokreti prstiju, govorna monotoničnost. Često postoji zaostajanje u mentalnom razvoju i rastu. Karakteristične simetrične vaskularne zvijezde na sluznoj membrani oka i kože. Osjetljivost bolesnika s infektivnim bolestima, uglavnom gornjim dišnim traktom i pluća. Pod uvjetima umanjenja vrijednosti imuniteta, povećava se rizik od malignih tumora.
Dijagnoza u tipičnim slučajevima ne uzrokuje poteškoće. Potvrđuju se rezultatima istraživanja krvi i spinalne tekućine. U liječenju, posebnu pozornost treba posvetiti intenzivnom liječenju bilo koje zarazne bolesti. Pripreme koje povećavaju imunitet, poboljšavajući rad mozga i mišića.
