Danas se dijagnosticira «lateralna amyotrofska skleroza» To je ekvivalentno gotovo rečenici: samo jedan slučaj stabiliziranja stanja pacijenta s ovom bolešću. Ali nadam se da će jednog dana ova bolest postati izlječiva, tu je. U svijetu znanstvenika, ova nada je povezana s istraživanjem matičnih stanica.
Sadržaj
Lateralna amyotrofična skleroza - teška bolest i malo proučavana, unatoč činjenici da su se desetljećima održavale brojne studije. Prilično učinkovita metoda liječenja i nije pronađena. Neki znanstvenici vjeruju da je važna uloga u obnovi oštećenih motornih neurona ili čak u stvaranju novih, matičnih stanica mogu se igrati s njihovom sposobnošću da se razlikuju u pluralitetu staničnih linija.
Bočna amiotrofična skleroza, također poznata kao bolest LU GERIGA, je progresivna bolest, koja se izražava u postupnom razvoju i raspodjeli slabosti i atrofije pogođenih mišića pacijenta. Takvo stanje dovodi do disfunkcije mišića, nesposobnosti i naposljetku do smrti ili konstantne ovisnosti o pomoćnom načinu disanja, koji dolazi u prosjeku 3 godine nakon što se dijagnosticira slabost mišića.
Oko 5% -10% osoba s lateralnom amiotrofičnom sklerozom ima rođake s takvom bolešću. Većina slučajeva bočnih amijotrofičnih skleroze (90% do 95%) ima sporadičnu prirodu, često se pojavljuje «Potpuno neočekivano», Ali postoji rijedak oblik lateralne amiotrofične skleroze, koji se može pratiti u 3 zapadna područja Pacifika: Guam, poluotok Ki u Japanu i Zapadnoj Novoj Gvineji. Mnogi etiološki čimbenici povezani su s činjenicom da proces iscrpljenosti ostaje nerazumljiv i neobjašnjiv.
Čimbenici koji voze lanac događaja koji vode do smrti motornih neurona su nepoznati. Može se pretpostaviti da promijenjeni gen dovodi do razvoja toksične tvari, koji pokreće proces bolesti. Čak iu 15% -20% obitelji koje su izgubile gen, mehanizam djelovanja, ubrzavajući početak bolesti, ostaje nepoznat. Također smo nepoznati razlozi za pojavu takve bolesti u različitim dobi i brzinu njegovog napredovanja, povezane s specifičnim mutacija gena, kao i uzrok nepotpune morbiditeta (većina nositelja gena je pogođena, ali ne sve).
Pa čak i manje je svjestan uzroka bolesti u sporadičnim slučajevima zapadne regije Pacifika. Izravni uzrok slabosti mišića i njihova iscrpljenost - progresivni gubitak mišićnih motornih neurona. Živčane stanice smještene u leđnoj moždini ili u prtljažniku mozga i izravno se odnose na mišiće (niže motorne neurone), au cerebralnom korteksu (gornji motornim neuronima) povezane s nižim motornim neuronima. Također se mogu pogoditi živčane stanice i lanci koji su u prednjem dijelu mozga (prezira motorne neurone).
Nijedna metoda liječenja ne može odgoditi ili izvući razvoj lateralne amyotrofske skleroze. Postoji preporučena metoda liječenja (uz pomoć riluzola), koja može dodati 2-3 mjeseca u prosječni životni vijek pacijenta s lateralnom amiotrofnom sklerozom. Pažljivo pridržavanje prehrane i pravodobno korištenje neinvazivne podrške za disanje može proširiti privremeni okvir pacijenta života za još 6-12 mjeseci.
Matične stanice su stanice koje nisu prolazile diferencijaciju i nisu dobile specifične funkcije; Oni imaju potencijal samoizlječenja, podijeliti i razlikovati u određene vrste stanica. Razlikovanje matičnih stanica u odraslih stanica jasno je podešeno; U suprotnom, složene biljke ili životinje mogu postojati, sa svojim brojnim međusobno povezanim tkivima i organima. Za razliku od stabljike, zrele ili diferencirane stanice tvore specifične strukture i izvode određene funkcije iu mnogim slučajevima izgubiti sposobnost dijeljenja i umnožavanja.
Maligni ili «Dediferencionalan» Stanice se razlikuju od stabljike i normalne specijalizirane za to da su nekontrolirano podijeljene i nose opasnost od uzgoja tijela. Diferencijacija matične stanice trebala bi se uključiti, dobiti pravi smjer i isključiti tako da su potrebne tkanine izgrađene u različitim organskim sustavima. Matične stanice, uključujući živčane matične stanice, po definiciji su prisutne u embrijima. Matične stanice mogu se naći u krvi iz pupkovine. U odraslih, te su stanice u koštanoj srži i drugim organima u kojima je potrebno kontrolirano samo-ozdravljenje.
Pitanje etikalnosti istraživanja o osobi u ranoj fazi studija matičnih stanica, s naglaskom na rizike prijevremenih kliničkih ispitivanja. Izvješća o transplantaciji matičnih stanica provedenih u Kini bez razmatranja neovisnih stručnjaka objektivnih podataka za svakog pacijenta prije, odmah nakon i nakon dugo vremena nakon transplantacije, ne pružaju potrebne znanstvene informacije za utvrđivanje sigurnosti i učinkovitosti ove metode.
«Ključno je da su znanstvenici i kliničari pažljivi, planiraju strogo znanstveno istraživanje, a posebno se mora usredotočiti na ključne laboratorijske eksperimente koji mogu dati odgovore na mnoga pitanja koja se sada suočavaju s ovom terapijskom metodom», - Pisano Lucy Brujahn, direktor znanosti i potpredsjednika Udruge «BAS» (lateralna amyotrofična skleroza). - «Kako bi takva terapija bila sigurna i imala mogućnost kliničke uporabe, potrebno je da svojstva i složenost različitih matičnih stanica.» Kao odgovor na ograničenje istraživanja matičnih stanica, koje mogu dobiti federalno financiranje, Američka akademija neurologije i Američke neurološke udruge - dvije vodeće profesionalne organizacije neurologa u Sjedinjenim Državama - izrazili su povjerenje koje rade s embrionalnim i odraslim matičnim stanicama provodi se pažljivo i pod strogom kontrolom. Članovi tih organizacija i javnosti zabrinuti su zbog poštivanja važnih etičkih standarda u studijama embrionalnih matičnih stanica.
Postoje dva kruga znanstvenih problema. Prvo, zbog činjenice da je vjerojatnost uspjeha zasebnog istraživanja prilično niska, za daljnji brzi razvoj potrebne su paralelne studije u različitim smjerovima. Suština istraživanja - uzoraka i pogrešaka koji identificiraju neučinkovite upute, što vam omogućuje da se usredotočite na više obećanja. Između početka znanstvenog istraživanja i kliničkog korištenja metode obično se odvija.
Stoga, bilo kakvo kašnjenje u određivanju terapijskog potencijala postupka dovodi do kašnjenja u uvođenju ove metode liječenja. Drugo, ukidanje određenih vrsta istraživanja iz federalnog financiranja može dovesti do gubitka takvih studija iz područja gledišta države i gubitka kontrole nad njima, kao i na prijelaz tih studija u drugim zemljama. I to može oštetiti i specifične pacijente i cijelu zajednicu pacijenata, kliničara i znanstvenika.
Studije matičnih stanica daju nadu pacijentima s lateralnom amiotrofnom sklerozom i mogu dovesti do razvoja novih metoda liječenja koji usporavaju napredak bolesti. Ali ta nada treba kombinirati s oprezom, budući da je proučavanje matičnih stanica još uvijek u ranoj fazi općenito, a sa bočnom amitoflnom sklerozom, posebno, kao i zbog ograničene učinkovitosti svih farmakoloških učinaka na transgene miševe i pacijenti s neurobrojnom lateralnom amyotrofnom sklerozom. U budućim studijama matičnih stanica, kliničari, znanstvenici, kao i pacijenti koji sudjeluju u njima, trebali bi obratiti pozornost na pitanja etike i znanstvene strogosti.
