Što znate o sindromu Kawasaki u djece? Ova bolest se odvija kao virusna infekcija, ali popraćena porazu koronarne krvne žile. Posljedice bolesti mogu se pojaviti u adolescenciji, dovesti do infarkta miokarda i iznenadne smrti djeteta.
Sadržaj
- Podrijetlo nije jasno
- Ispod maske Arvi
- Bolest je upečatljiva posuda
- Kako ne propustiti kawasaki sindrom?
- Kada je vrijedno razmišljati o kawasaki sindromu?
- Kako se liječi Cavasaki sindrom?
Cavasaki sindrom nije zainteresiran za japansko ime, ova bolest je najčešća u Japanu, kao iu istočnoj azijskoj zemlji. Bolest koja ima slične simptome slične virusnoj infekciji prati se poraz koronarnih plovila srca. Unatoč oporavku, posljedice bolesti mogu se pojaviti u adolescenciji, dovesti do infarkta miokarda i iznenadne smrti djeteta.
Razlog povećanog interesa za kawasaki sindrom — U strasti za kuhanje prema adolescentskim sportovima. Čini se da je to u ovom lošem? Međutim, smrt djece u posljednji put, smrt djece prisiljena je razmišljati o tome koliko daleko od Rusa «Japanski problem»? Uostalom, razlog iznenadne smrti može se pitati da je dijete u djetinjstvu preselio Kawasaki sindrom, koji je započeo početak — Vaskularna patologija.
Podrijetlo nije jasno
Unatoč činjenici da je Kavasaki sindrom opisan dugo vremena, 1961. godine razlozi za to i dalje ostaju nejasni za znanstvenike. Sezona i ciklizam bolesti daju razlog pretpostavke da ima virusnu prirodu, ali njegovi patogeni nisu pronađeni, što znači da se mjere prevencije ne razvijaju.
Najčešće Kawasakijev sindrom zadiše djecu od 2 mjeseca do 5 godina, a najteže komplikacije razvijaju se u djeci na jednogodišnju. Dječaci su dva puta češće od djevojčica, a ponekad se evidentiraju obiteljske bljeskove bolesti.
Ispod maske Arvi
Manifestacije kavasakih sindroma uglavnom su slične simptomima akutne respiratorne virusne infekcije, Scarletin ili Reumatska groznica — To uvelike komplicira dijagnozu bolesti, jer nema specifičnih laboratorijskih metoda na raspolaganju liječnicima.
Bolest počinje s podizanjem tjelesne temperature do 39-40 0C, koji ostaje dugo, do 12, ponekad do 36 dana, povremeno se smanjio na 38-38.50. Groznica posvećuje bebu, postaje Bethish, Drowy, inhibiran, žali se na bol u želucu. Njegove usne, postaju svijetle crvene, suhe, oteklina, očila, oka konjunktivna i bjelonaca prekrivena je mrežom produženih krvnih žila. Kao i za Scarletin, hiperiju sluznice ždrijela, usmena šupljina i jezika.
Više od polovice djece povećava limfne čvorove s jednim ili na obje strane vrata. Tijekom prvog dana, svijetli crveni osip pojavljuje se na djetetovom tijelu na tijelu, osobito ona se nalazi u području kože nabori iu mjestima kontakta s pelenom ili odjećom. Četke za ruku i stopala nabrečuju i postaju crvena od osipa. Za 10-20 dana prstiju, dlanovi, noge počinju oguliti, koža se odlazi sa slojevima, kao za vrijeme Scarletin, što otežava dijagnosticiranje.
Kawasaki sindrom može biti popraćen bolovima u zglobovima, mastitis, vulvit, otitis, žutice, dnevnik. Poraz mekih ljuska mozga dovodi do izgleda glavobolje
i krutost okcipitalnih mišića.
Bolest je upečatljiva posuda
Glavna opasnost od Kavasakijevog sindroma je poraz krvnih žila. Znanstvenici su otkrili da se tijekom bolesti razvija upala arterija, što dovodi do izbočine njihovih zidova i formiranje malih i velikih aneurizmija. Usporavanje protoka krvi u formiranim aneurizmima i prisutnost upale je prestaje u formiranju trombova, a njihovo odvajanje podrazumijeva blokadu posude i razvoj srčanog udara. Najopasnije su šteta koronarnih arterija, prijeteći da će prerasti u infarkt miokarda, s velikim brodskim trombozom, srce se prekida i dijete umire. Raniji tretman je pokrenut, manji je rizik od formiranja velikih aneurizmija i više šanse za liječenje, male aneurizme može nestati, plovila su obnovljena tijekom godine, ali u nekim slučajevima se srce lezija čini mnogo godinama srčanih bolesti i može uzrokovati iznenadnu smrt.
Kako ne propustiti kawasaki sindrom?
Dijagnoza Cavasakijevog sindroma je vrlo težak, posebno s obzirom na činjenicu da se naši liječnici vrlo rijetko bave ovom bolešću, njihova budnost je prirodno smanjena. Roditelji djece često nisu ni čuli o takvoj dobi. Ipak, pokušajmo razjasniti.
Dijagnoza Cavasakijevog sindroma temelji se na njezinim simptomima, tako da je pažljivo promatranje djeteta dovoljno da ne propustite vrijeme.
Kada je vrijedno razmišljati o kawasaki sindromu?
- Ako dijete ima visoku temperaturu traje više od 5 dana, a još više, ako to nije podložno liječenju konvencionalnim antipiretskim sredstvima.
- Ako su usne, oči, grlo, jezik klinca postao svijetlo crveno, ali nema angine, nema isticanja očiju, bez curenja nosa, bez kašlja.
- Ako je tijelo bilo prekriveno osipom, kao za vrijeme Scarletin, ali nema angine i znakove povezanih s njim.
- Ako se beba oteče i postane crvene prste, dlanovi i noge,
- Ako su cervikalni limfni čvorovi povećali na cijelu dijete.
U prisutnosti tih znakova djeteta potrebno je pokazati pedijatar, reumatolog i kardiologa.
Kako se liječi Cavasaki sindrom?
Prije svega, napominjemo da vam rani početak liječenja omogućuje sprečavanje oštećenja koronarnih arterija i praktički negira rizik od infarkta i drugih bolesti srca. Budući da je patogen nepoznat, ne postoji specifična terapija. Liječenje se temelji na uvođenju visokih doza imunoglobulina i aspirina. Imunoglobulin pomaže tijelu da se bavi namjeravanom infekcijom, a aspirin smanjuje temperaturu, upozorava razvoj arteitisa i aneurizme, sprječava stvaranje krvnih ugrušaka. Ponekad liječnici pribjegavaju drogama smanjenje zgrušavanja krvi.
Aspirin mora dugo dati dijete, nekoliko mjeseci, postupno smanjuje dozu, to vam omogućuje da zaštitite dijete iz komplikacija Kawasaki sindroma.
Tijekom liječenja, ehokardiografija se provodi, draga, koronarna umjetnička djela, omogućujući kontrolu stanja srca.
Gotovo sva djeca s kavašaki sindrom se oporavljaju, svi klinički i laboratorijski znakovi bolesti nestaju u trajanju od 6-10. tjedna, ali neki u tom razdoblju su komplikacije bolesti i moguća je stopa smrtnosti.
