Dongtoniki - Ljudi koji imaju vlastitu percepciju boja. To ne znači da oni dobro vide, samo vide malo drugačije od ostalih.
Sadržaj
Dobiveni daltonizam može se pojaviti samo na oku gdje je predivljena mreža ili optički živac. Ima progresivno pogoršanje tijekom vremena i poteškoća u razlikovanju plavih i žutih boja.
Manje daltonizam je češći, udario obje oči i ne propadaju se tijekom vremena. Ovaj raspon daltonizma u različitim stupnjevima ozbiljnosti prisutan je u 8% muškaraca i 0.4% žena.
Manje daltonizam povezan je s X-kromosom i gotovo uvijek prenosi s majke - nosač gena za Sina.
U središnjem dijelu mrežnice, nalaze se cvijet osjetljive živčane stanice, koje se nazivaju «Stupovi». Oni sadrže tri vrste cvjetnih osjetljivih pigmenata proteina.
Jedna vrsta pigmenta osjetljiva je na crvenu, drugu - na zelenu, treći - do plave. Točnije, oni su osjetljivi na valnu duljinu koja odgovara crvenim, zelenim i plavim bojama u našem razumijevanju.
Vrhunac dnevne osjetljivosti ovih pigmenata (maksimalna spektralna osjetljivost oka) čini valnu duljinu od 555 nm za crveno, 530 nm za zelenu i 426 nm za plavu.
Osigurana je vizija svih boja svijeta «Preklapanje» ove tri boje u našem mozgu.
Ljudi s normalnim vizijom u boji imaju sva tri pigmenta (crvena, zelena i plava) i nazivaju se trichromate (iz riječi «kromos» - Boja).
Ako razlikovate samo dvije boje, nazvat ćete Dichroit. To znači da jedan od pigmenata nema u mrežnici.
Muškarci koji nemaju crvenog pigmenta su prototopni dikromati, a oni koji imaju zeleni pigment - dešinzipni dichromati (uobičajeno je nazvati crvenom bojom «Protos» (Grech. - prvo) i zelena boja koja se zove «deuteri» (Grech. - Drugo), povezivanje tih imena boja s riječju «ankija» (odsustvo vizije), formirane riječi «Protandopija» i «Dateranopija» Za označavanje ravnine boje na crvenim i zelenim bojama).
Postoje i ljudi koji imaju sva tri pigmenta u stupcima na skladištu, ali je smanjena aktivnost jednog od pigmenata. Ti ljudi - nenormalni trichromas.
Često je najčešće crveni defekt pigmenta u Kolodskoku. Prema statistikama, 8% bijelih muškaraca i 0,4% bijelih žena ima crveno-zeleno gledište u boji, tri četvrtine njih - abnormalne trichrome.
Osobe s defektom u plavom pigmentu u Kolzkovu su iznimno rijetki, kao i ljudi koji imaju potpuno odsutnu viziju boje, t.E. Kada osoba dobro vidi sve tri boje.
Odstupanja u boji po osobi ne dopuštaju im da kažu da čovjek nije zdrav. Može se samo tvrditi da ta osoba ima vlastitu percepciju boje njegovog svijeta, različito od tuđih zamke u boji ljudi.
Povijest nas je učio mnogo puta da svi genijalni ljudi percipiraju svijet oko njih, priroda i pojava nisu slučaj. To je ono što dugujemo nova otkrića i izume.
U obliku boje za jednu boju i osobe s smanjenom vidom boje percipiraju boje oko njih oko njih različito od mi, ali često ne primjećuju njihove razlike od drugih. Nemojte ga ponekad primijetiti i okružuju. Uostalom, ovi ljudi od djetinjstva nauče zvati boje običnih predmeta s općeprihvaćenim oznakama. Čuju i sjećaju se da je trava zelena, nebo je plavo, krv je crvena. Osim toga, oni zadržavaju sposobnost razlikovanja boja u stupnju lakoće.
Puna sljepoća boja manifestira se kao obiteljski otklon s vrstom nasljeđivanja i javlja se od jedne osobe od milijun. Ali u nekim dijelovima svijeta, učestalost pojavljivanja nasljednih bolesti može biti više. Na primjer, na malom danom otoku, stanovniku od kojih je dugo vremena vodio zatvoreni životni stil, među 1600 stanovnika registrirano je 23 bolesnika s sljepoće u boji - rezultat slučajne reprodukcije mutantnog gena i čestih vezanih brakova.
Slijepi crvene i zelene boje je naslijeđena. Budući da je razlog za ovu ili tu vrstu boja molekularna defekta u genima odgovornim za sintezu pigmenata osjetljivih na cvijeće. Trenutno je identificirao sve gene u kojima su pigmenti kodirani odgovorni za svaku od boja.
Da biste dobili odgovor na pitanje da li sinovi mogu naslijediti daltonizam, žena bi trebala kontaktirati genetski savjet. Tamo će se ponuditi da prođe testiranje.
Postoje mnoge metode genetskog testiranja: proučavanje obiteljske povijesti, proučavanje točke boje u namjeravanom mediju mutantnog gena uz pomoć točnih uređaja i drugih. Najmodernije - metode genetskog testiranja, omogućujući analizu DNA, otkrivaju mutantni gen i razjašnjavaju prirodu defekta u molekuli proteina, što je uzrok bolesti oka.
Ako je žena nositelj gena cvijeća i odlučuje da ne rađa dječaka, moći će provesti ultrazvuk ili genetsko testiranje kako bi se utvrdio spol djeteta u intrauterinom razdoblju.
I samo u slučajevima kada nas nasljedna bolest ugrožava život pacijenta, a nasljedni defekt je povezan sa samo jednim genom, može se pribjeći zamjeni neispravnog proteina u genu. Ova najsavršenija metoda ciljanog liječenja defekata percepcije boja se još uvijek koristi samo pod određenim bolestima.
